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          物競編號 09C8
          分子式 C6H12O2
          分子量 116.16
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:1460-57-7

          MDL號:MFCD00063611

          EINECS號:215-956-6

          RTECS號:暫無

          BRN號:3193810

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:白色晶體

          2.密度(g/mL,25/4℃): 未確定

          3.相對密度(25℃,4℃):1.14724

          4.熔點(oC):104

          5.沸點(oC,常壓):11713

          6.沸點(oC,5.2kPa): 未確定

          7.折射率: 未確定

          8.閃點(oC): 134

          9.比旋光度(o): 未確定

          10.自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定

          12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定

          13.燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.臨界溫度(oC): 未確定

          15.臨界壓力(KPa): 未確定

          16.油水(辛醇/水)分配系數的對數值: 未確定

          17.爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.爆炸下限(%,V/V): 未確定

          19.溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對是水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:30.85

          2、摩爾體積(cm3/mol):100.4

          3、等張比容(90.2K):253.6

          4、表面張力(dyne/cm):40.7

          5、介電常數:無可用

          6、偶極距(10-24cm3):無可用

          7、極化率:12.23

          計算化學數據

          1、疏水參數計算參考值(XlogP):0.2

          2、氫鍵供體數量:2

          3、氫鍵受體數量:2

          4、可旋轉化學鍵數量:0

          5、拓撲分子極性表面積(TPSA):40.5

          6、重原子數量:8

          7、表面電荷:0

          8、復雜度:62.9

          9、同位素原子數量:0

          10、確定原子立構中心數量:2

          11、不確定原子立構中心數量:0

          12、確定化學鍵立構中心數量:0

          13、不確定化學鍵立構中心數量:0

          14、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

           

          貯存方法

          保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方

          合成方法

          1.制法:

          于反應瓶中加入88%~90%的甲酸300mL(6mol),攪拌下加入30%的過氧化氫70mL(0.62mol)。冰水浴冷卻,慢慢滴加新蒸餾過的環己烯(2)41g(0.5mol),約30min加完,滴加速度保持反應液溫度40~45℃,于40℃攪拌反應1h,室溫放置過夜。減壓蒸去大部分甲酸和水,冷卻下慢慢加入40g(1mol)氫氧化鈉溶于75mL水配成的溶液,控制溫度不高于45℃。加入等體積的乙酸乙酯提取,汞提取6次。混合提取液,減壓蒸餾溶劑至剩余大約150mL,出現固體。冷至0℃,抽濾,干燥得粗產品約2.0kPa的餾分,固化后得反式-1,2-環己二醇(1)40g,收率69%,mp102~103℃。注:①制備有機酸過氧化物和用其進行反應時,都必須十分小心,因為有時候會發生劇烈反應。②也可用丙酮或乙酸乙酯重結晶。[1]

          2.制法:

          于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入醋酸鉈17.56g(66.7mmol)、冰醋酸40mL。攪拌加熱回流1h。冷至室溫,加入環己烯(2)2.84(34.6mmol)和碘8.46g(33.3mmol),攪拌下加熱回流反應9h。冷至室溫。過濾出黃色碘化鉈沉淀,乙醚洗滌。合并有機也,減壓濃縮至干。加入無水乙醚溶液,無水碳酸鉀干燥,回收乙醚,得棕色液體反-1,2-環己二醇二乙酸酯5.4~6.3g。將上述酯加入25mL(95%)的乙醇中,再加入氫氧化鈉2.9g,11mL水,加入回流2h。減壓濃縮,剩余物用氯仿提取六次,合并氯仿層,無水硫酸鎂干燥,濃縮至干,得固體。用四氯化碳重結晶,得反式-1-2-環己二醇(1)2.5~2.7g,收率65%~70%。[2]

          用途

          用于有機合成。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          [1][2]參考文獻:1、Overman I E.J Org Chem,1974,39:1474.2、Cambie R C and Rutledge P S. Org Synth,1988,Coll Vol 6:348 . 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜