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          物競編號 0BAL
          分子式 C7H12N2O4
          分子量 188.18
          標簽 L-2-乙酰氨基戊酰氨酸, N-乙酰基-L-谷酰胺, L-2-acetamidoglutaamic acid, Aceglutamide, α-N-Acetyl-L-glutamine, 腦功能改善藥

          編號系統

          CAS號:2490-97-3

          MDL號:MFCD00038159

          EINECS號:219-647-7

          RTECS號:暫無

          BRN號:1727471

          PubChem號:24891229

          物性數據

          1.      性狀:白色粉末

          2.      密度(g/mL, ,20℃):未確定

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):206

          5.      沸點(oC,常壓):未確定

          6.      沸點(oC 35mmHg):未確定

          7.      折射率(n20):未確定

          8.      閃點(oC):未確定

          9.      比旋光度(o, C=1, water):-16

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(Pa,20oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, 0oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:在水中溶解,在乙醇中微溶。溶于乙酸乙酯。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:43.19

          2、   摩爾體積(cm3/mol):145.8

          3、   等張比容(90.2K):396.9

          4、   表面張力(dyne/cm):54.9

          5、 極化率(10-24cm3):17.12

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):-1.4

          2、   氫鍵供體數量:3

          3、   氫鍵受體數量:4

          4、   可旋轉化學鍵數量:5

          5、   互變異構體數量:4

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):110

          7、   重原子數量:13

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:227

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:0

          12、不確定原子立構中心數量:1

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.常溫常壓下穩定,避免氧化劑接觸。

          2.避免吸入本品的粉塵,避免與眼睛及皮膚接觸。

          貯存方法

          保持容器密封,放入緊密的出藏器內,儲存在陰涼,干燥的地方     

          合成方法

          L-γ-谷氨酸經酯化、胺化、乙酰化而得。1.酯化 將甲醇加入干燥的反應罐,攪拌下緩緩加入硫酸。冷至20℃ 以下,,加入L-γ-谷氨酸。待溶解后于20℃ 保溫4h,得L-γ-谷氨酸甲酯液。重量配料比為L-γ-谷氨酸:甲醇:硫酸=1:10:0.5。2.胺化 將L-γ-谷氨酸甲酯液冷至0℃,加甲基紅作指示劑,通氨至中性。加入三硫碳溶解,繼續通氨至飽和。于20℃ 放置4d過濾,濾液減壓抽去氨氣。加入4N乙酸中和。于60℃ 保溫0.5h,減壓抽去三硫化碳。殘液加二倍甲醇析出沉淀。冷卻,過濾,干燥,得粗品。加水使成2%水溶液,流經弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂303×2(704),收集流出液,減壓濃縮。加入甲醇沉淀,過濾,用甲醇,乙醚反復洗滌,干燥得L-γ-谷氨酸酰胺。3.乙酰化 將氫氧化鈉溶液(1N)加入反應罐內,冷至0℃ ,攪拌下加入谷氨酰胺,溶解后攪拌1h。同時滴加乙酐和氫氧化鈉溶液(2N),于0-5℃ 放置過液。加6N鹽酸至pH1-2,析出結晶。冷卻,過濾,用冰冷的無離子不洗到氯根符合要求止,干燥,得乙酰谷氨酰胺。重量配料比為L-γ-谷氨酸酰胺:乙酐(無水)=1:1.1.總收率50%(對L-γ-谷氨酸)。

          用途

          1.醫藥。用于腦外傷昏迷,高位性截癱以及神經系統疾患。也可治療神經性頭痛,腰痛小兒麻痹后遺乙腦后遺癥等,與異丙醇鋁反應得到乙酰谷酰胺鋁,用抗潰瘍藥。
          2.適用于肝昏迷及腦外傷、腦腫瘤、神經外科手術等引起的昏迷、癱瘓及智力減退、記憶力障礙等,對血防846等藥物引起的精神障礙后遺癥也可試用。
          3.生化研究。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S22 S24/25

          危險標識:暫無

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜