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          物競編號 01BA
          分子式 C6H13NO2
          分子量 131.17
          標簽 氨己酸, ε-Aminocaproic acid, 6-Aminohexanoic acid, EACA, Afibrin, Amicar, Epsilcapramin, Hemocaprol, Ipsilon

          編號系統

          CAS號:60-32-2

          MDL號:MFCD00008238

          EINECS號:200-469-3

          RTECS號:MO6300000

          BRN號:906872

          PubChem號:24890662

          物性數據

          1.       性狀:白色葉狀結晶。無氣味。味苦。

          2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):203-204

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:易溶于水,微溶于甲醇,不溶于乙醇和乙醚。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          五、分子性質數據:

          1、   摩爾折射率:34.94

          2、   摩爾體積(cm3/mol):125.8

          3、   等張比容(90.2K):321.6

          4、   表面張力(dyne/cm):42.6

          5、   極化率(10-24cm3):13.85

           

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:5

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積63.3

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:83.1

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.具有刺激性。

          貯存方法

           密封避光保存。

          合成方法

          己內酰胺水解而得。將己內酰胺、濃鹽酸和3倍量蒸餾水加入反應罐內,攪拌,升溫回流1.5h,控制溫度103-106℃。反應畢,測定轉化率應達95%以上。加蒸餾水稀釋成10%濃度,得10%6-氨基己酸水解液。將水解液以每小時5-10L的流速均勻地流入離子交換柱[裝001×7(732#)強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂],進行吸附。流完后關閉出口,浸泡過夜。用蒸餾水洗滌離子交換柱,洗去鹽酸(檢查流出液至無氯離子)。然后,以每小時5-10L流速均勻流入3.5%氫氧化銨。流完后關閉流出口,浸泡過夜。次日繼續邊完氫氧化銨后,流入蒸餾水進行洗脫,收集含有6-氨基己酸的洗脫液。加活性炭脫色,過濾,濾液于47-70℃減壓濃縮近干。趁熱加入乙醇,攪拌析出結晶。冷卻后甩濾得粗品。將粗品溶于蒸餾水,加活性炭在60℃脫色1h。趁熱過濾。濾液減壓濃縮近干。加乙醇析出結晶,冷卻,甩濾,結晶用乙醇洗滌,干燥,得6-氨基己酸。對己內酸胺的總收率為75-80%。

          用途

          1.生化研究。止血劑。有機合成。合成尼龍。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜