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          物競編號 0807
          分子式 C16H14
          分子量 206.28
          標簽 1,4-二苯基-1,3-丁二烯, trans,trans-1,4-Diphenyl-1,3-butadiene, (E),(E)-1,4-Diphenyl-1,4-butadiene, 芳香族化合物

          編號系統

          CAS號:886-65-7

          MDL號:MFCD00004791

          EINECS號:212-952-6

          RTECS號:暫無

          BRN號:1905939

          PubChem號:24866803

          物性數據

          1.      性狀:淺黃色晶體

          2.      密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):152-153℃

          5.      沸點(oC,常壓):350 °C

          6.      沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.      折射率:未確定

          8.      閃點(oC):未確定

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:溶于乙醇,微溶于乙醚。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:72.97

          2、   摩爾體積(cm3/mol):199.2

          3、   等張比容(90.2K):508.7

          4、   表面張力(dyne/cm):42.4

          5、   介電常數(F/m):3.18

          6、   偶極距(D):

          7、   極化率(10-24cm3):28.92

           

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):5.5

          2、   氫鍵供體數量:0

          3、   氫鍵受體數量:0

          4、   可旋轉化學鍵數量:3

          5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):0

          6、   重原子數量:16

          7、   表面電荷:0

          8、   復雜度:198

          9、   同位素原子數量:0

          10、   確定原子立構中心數量:0

          11、   不確定原子立構中心數量:0

          12、   確定化學鍵立構中心數量:2

          13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          14、   共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定,避免氧化物接觸

          貯存方法

          保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方 

          合成方法

          1.將苯乙酸、肉桂醛、一氧化鉛和乙酐的混合物沸騰5h,然后放置過夜。過濾,濾餅用乙醇洗滌得粗品,精制脫色得成品,收率23-25%。

          2.制法:

          于裝有攪拌器、回流冷凝器、溫度計的反應瓶中,加入3-氯丙烯基苯(2)40g(0.263mol),三苯基膦92g(0.35mol),二甲苯500mL,攪拌加熱回流12h。冷至60℃,過濾。固體物用二甲苯100mL洗滌,真空干燥至恒重(60℃/3.0kPa),得中間體(3)99~101g,mp224~226℃,收率91%~93%。于裝有攪拌器的反應瓶中,加入上述固體60g(0.145mol),苯甲醛16.4g(0.155mol),無水乙醇200mL,攪拌下加入0.2mol/L的乙醇鋰的乙醇溶液760mL(1000mL無水乙醇溶液1.4g金屬鋰),加完后靜置30min,攪拌下加入70mL水。抽濾,濾餅用60%的乙醇100mL洗滌,65℃真空干燥,得1,4-二苯基-1,3-丁二烯(1)17.9~19.9g,收率60%~67%。用環己烷重結晶得純品。[1]

          用途

          用于有機合成

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:1、Richard N M,Tod W C,Org Synth,1973,Coll Vol 5:499. 2、Henry G,Chester W R.. 3、Paul T,Carol A A B.J Org Chem,1959,24:1241. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜