結構式
| 物競編號 | 0AA7 |
|---|---|
| 分子式 | C6H11NO3 |
| 分子量 | 145.16 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:1906-82-7
MDL號:MFCD00009173
EINECS號:217-608-9
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:固體
2. 密度(g/mL,25oC):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):43-47
5. 沸點(oC):未確定
6. 沸點(oC,712mmHg):260
7. 折射率:未確定
8. 閃點(°F):>230
9. 比旋光度(oF):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):0.011
12. 飽和蒸氣壓(kPa,40oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于水的
暫無
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積55.4
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:133
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應,避免氧化物
保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置
1.由乙酰甘氨酸酯化而得。將乙酰甘氨酸、乙醇加入反應鍋,再加入強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂。在強烈攪拌下,回流3h,冷至室溫,過濾,濾餅為陽離子交換樹脂,先用回收乙醇洗滌,將洗液與濾液合并,蒸餾回收乙醇,并濃縮至干,得乙酰甘氨酸乙酯。濾餅再用無水乙醇浸泡,可重復用。
2.制法:
于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入乙酰甘氨酸(2)117g(1.0mol),無水乙醇1200mL,強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂120g,劇烈攪拌回流反應5h。冷至室溫,濾去樹脂①。樹脂用乙醇洗滌。合并濾液和洗滌液,常壓蒸餾,而后減壓除盡乙醇。剩余物依次用5%的氫氧化鈉、水洗滌,無水硫酸鈉干燥,得粗品乙酰甘氨酸乙酯(1)133.5g,收率92%。減壓蒸餾,收集260℃/95kPa的餾分,可得到純品。注:①樹脂用無水乙醇浸泡后,可反復使用多次。[1]
該品是醫藥中間體,可用于生產咪唑酸乙酯。這是一種抗鉤端螺旋體藥。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
[1]參考文獻:孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京:化學工業出版社,2007:349.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
共收錄化學品數據
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