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          物競編號 04Z3
          分子式 C4H7FO2
          分子量 106.10
          標簽 氟乙酸乙酯, 氟醋酸乙酯, Fluoroacetic Acid Ethyl Ester, FCH2COOC2H5

          編號系統

          CAS號:459-72-3

          MDL號:MFCD00000450

          EINECS號:207-297-8

          RTECS號:AH7175000

          BRN號:1743761

          PubChem號:24850037

          物性數據

          一、物性數據

          1.       性狀:無色液體

          2.       密度(g/ m3,25/4℃):1.085

          3.       相對密度(20℃,4℃):1.0925

          4.       常溫折射率(n20):1.3760

          5.       沸點(oC,常壓):119.3

          6.       常溫折射率(n25):1.3745

          7.       折射率:1.375

          8.       閃點(oF):86

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:分解

          毒理學數據

          急性毒性:大鼠經腹腔LD50:19 mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:22.51

          2、   摩爾體積(cm3/mol):103.4

          3、   等張比容(90.2K):225.5

          4、   表面張力(dyne/cm):22.5

          5、   極化率(10-24cm3):8.92

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.9

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積26.3

          7.重原子數量:7

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:62.7

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸

          貯存方法

          密封保存,放置于通風、干燥地方,避免于其他氧化物接觸。

          合成方法

          1.由氯乙酸乙酯與氟化鉀作用而得。反應器內先加入乙酰胺,在油浴130-250℃加熱攪拌30分鐘,除去水分,再加入原料氯乙酸乙酯及氟化鉀,緩緩升溫,在攪拌下,通過分餾柱(分餾柱氣溫維持在115-120℃)蒸出反應生成物,再經分餾柱精餾,收集115-120℃的餾分即得。

          2.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計、分餾柱的反應瓶中加入乙酰胺50g,攪拌下加熱至140~160℃(浴溫)脫水1h,冷至120℃,加入氯乙酸乙酯(2)122.5g(1.0mol),干燥、粉碎的氟化鉀75g(1.3mol)。于110℃反應2h,慢慢升至內溫130℃左右,收集餾出物,最后內溫升至190℃,直至無餾出物,再減壓蒸至無餾出物為止。將餾出物精餾,收集114~118℃的餾分,得氟乙酸乙酯(1)68g,收率64.2%。[1]

          用途

          1、用作醫藥中間體,用于5-氟脲嘧啶、氟胞嘧啶的合成

          2、用作有機合成中間體。在醫藥工業用于5-氟尿嘧啶、5-氟嘧啶醇的合成,這兩種藥物都用于治療惡性腫瘤。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2929 6.1/PG 2

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻:孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京:化學工業出版社,2007:349.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜