氧化鎂 Magnesium oxide

編號系統

CAS號：1309-48-4

MDL號：MFCD00011109

EINECS號：215-171-9

RTECS號：OM3850000

BRN號：暫無

PubChem號：24877703

物性數據

1.       性狀：白色粉末。無臭、無味、無毒。溶于酸和銨鹽溶液，難溶于水，不溶于醇。

2.       密度（g/mL,20℃）：3.58

3.       熔點（oC）：2800

4.       沸點（oC,常壓）：3600

5.       折射率（n20/D）：1.732

6.       閃點（oC）：3600

7.    溶解性：溶于稀酸，也溶于銨鹽溶液，極微溶于水，其溶液呈堿性，不溶于乙醇。

8.    莫氏硬度：5～6

毒理學數據

 氧化鎂對眼結膜和鼻黏膜有輕度刺激作用。蒸氣可引起潰瘍病。粉塵可導致呼吸困難、胸痛、咳嗽、非彌漫性間質纖維化和肺氣腫。最高允許濃度美國規定為10mg／m3。

生態學數據

對是水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。

 

分子結構數據

1、摩爾折射率：無可用的

2、摩爾體積（cm³/mol）：無可用的

3、等張比容（90.2K）：無可用的

4、表面張力（dyne/cm）：無可用的

5、介電常數：無可用的

6、極化率（10^-24cm³）：無可用的

7、單一同位素質量：39.979957 Da

8、標稱質量：40 Da

9、平均質量：40.3044 Da

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積17.1

7.重原子數量:2

8.表面電荷:0

9.復雜度:2

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.于1000℃以上高溫灼燒能轉化為晶體。溫度升高至1500℃以上時則成死燒氧化鎂或燒結氧化鎂。遇空氣中二氧化碳生成堿式碳酸鎂。在空氣中能吸收水分和二氧化碳，生成碳酸鎂復鹽而使活性降低。

2.氧化鎂有重質和輕質之分，輕質的蓬松，重質的緊密，一般5mL/g以上的為輕質。輕質氧化鎂為白色無定形粉末，無臭，無味，無毒。有高度的耐火性、絕緣性。不溶于水和乙醇，能用于酸或銨鹽溶液。

起始原料和制備方法(灼燒溫度和時間)不同，產物的性質有很大差別。在600℃分解氫氧化鎂制得的產物，相對密度較小為2.94，易被弱酸分解。在1000℃制成的產物相對密度較大為3.39。就是強酸也難溶解。可溶于銨鹽水溶液。

貯存方法

1.采用內襯塑料袋，外用雙層牛皮紙包裝。儲存于干燥陰涼處。與有潮濕性、無機酸和強堿等類物質隔離儲存。運輸中防止散包。

2.應貯存于陰涼、干燥的庫房中，防止受潮。與無機酸、強酸及有潮解性等物品隔離貯存。運輸中防雨淋和受潮，裝卸時要輕拿輕放，防止包裝受損。

合成方法

將純凈的氫氧化鎂或堿式碳酸鎂放置在瓷盤里，攤開成薄層，放在燃燒管的中部，用電爐加熱，氫氧化鎂在850℃開始分解，堿式碳酸鎂在950℃以上分解。加熱2～3h，可得到純凈的氧化鎂。

5.噴霧焙燒法
①鹽酸分解蛇紋石　蛇紋石用鹽酸浸取試驗表明：31%的工業鹽酸加入理論量的115%，將鹽酸先用水稀釋成稀鹽酸加入反應釜中，又按液固比5∶1的比例，徐徐將粒度為246μm的蛇紋石礦粉加入稀鹽酸中，邊加料邊攪拌，僅防大量反應熱造成溢料，約反應1h后，加熱升溫，使反應釜物料溫度在90～100℃繼續反應1h，使物料得到充分反應。經浸出液分析可使MgO浸出率達95%以上。

②礦渣分離　經鹽酸浸取制得相對密度為1.208～1.261的MgCl2溶液和礦渣形成液固混合物，用板框壓濾機除渣分離清液，濕的濾餅渣約是原料礦的60%，經水反復洗滌，使礦渣濾餅pH值為6～7，貯存待用。洗滌水并清液中。
③浸液凈化　相對密度為1.208～1.261的浸取液中主要是MgCl2溶液，其次是游離鹽酸、Fe³⁺、Fe²⁺和微量的Ni²⁺、Cr³⁺、Mn²⁺等的氯化鹽溶液，按各離子形成氫氧化物的條件，調整溶液的pH值在8～8.5范圍，可將鎂以外的其他雜質離子除去。
④溶液的氧化　溶液的氧化主要是使Fe²⁺轉化為Fe³⁺，按照溶液中含Fe²⁺的濃度以配制相應H2O2溶液的濃度，在充分攪拌條件下慢慢向溶液中加入H2O2溶液需要的量，溶液由綠色轉變為紅色。可用鐵氰化鉀檢查Fe²⁺是否存在。
⑤調pH值除鐵　鐵在蛇紋石中含量一般在4.5%～9%，有必要加以回收。采用N9號沉淀劑使Fe³⁺從溶液中分離出來。為了分離完全，又加入微量聚丙烯酰胺凝聚劑促使沉淀物凝聚，然后用板框壓濾機分離出鐵的沉淀物，再經脫水轉化成α-Fe2O3。
除鐵后的淺色溶液加熱至70℃以上，選擇不影響MgCl2溶液純度的L08沉淀劑和T10堿性物質調節溶液pH值，邊加熱邊攪拌，慢慢加入L08漿液，后用T10溶液調pH值為8.5，加完后再繼續加熱攪拌30min，再用T10溶液調整溶液pH值為8.5，停止攪拌、加熱，讓其靜置沉淀，待沉淀物與無色清液完全分層。
⑥雜質分離　將沉淀分離后的清液同沉淀物一同壓入板框壓濾機分離出沉淀物，水洗沉淀物３次，將洗水并入清液中，得到相對密度為1.208的MgCl2純凈溶液。若要獲得更高純度的MgCl2，可再經重結晶處理。

⑦結晶MgCl2·6H2O的制備　將相對密度約1.208的MgCl2溶液，放入減壓蒸發器中進行濃縮，當濃縮液溫度升至145～150℃時，停止加熱濃縮，趁熱將濃縮液送入MgCl2冷卻槽內，經自然冷卻24h，析出MgCl2·6H2O結晶體。用1200r/min的離心機脫水，分離出結晶體MgCl2·6H2O，母液循環濃縮使用。脫水后的晶體MgCl2·6H2O在80～90℃進行烘干，以制取白色粉末狀MgCl2·6H2O。
⑧制取輕質氧化鎂　含有6個結晶水的氯化鎂經500～510℃焙燒全部分解，形成氧化鎂和鹽酸。焙燒爐有特殊結構的爐子，燃料可以是煤氣，也可是煤或電。根據燃料的不同，分為直接加熱式和間接加熱式，MgCl2·6H2O粉體在爐體中間部位借助于載氣作用沸騰翻滾，懸浮于空中，以達到充分分解，釋放出氯化氫和水蒸氣。輕質氧化鎂形成空心球體微粒，從爐底流出，根據要求，可加粉碎機粉碎成要求粒度。
⑨鹽酸的回收　從噴霧焙燒爐分解出的氯化氫和水蒸氣經冷卻導管引出，氯化氫和水蒸氣冷凝后分級吸收成為鹽酸，這種鹽酸含量為20%左右，返回到第一工序循環作為浸取礦粉鹽酸使用。
噴霧焙燒法的工藝流程如下：

用途

1.本品用作氯丁橡膠的硫化劑，也可用作氯丁橡膠和氟橡膠的硫化促進劑和活性劑，能改善焦燒性能，有利于混煉膠的存放。用本品硫化的氯丁膠具有較好的抗張強度、定伸和硬度。本品還能中和硫化過程和制品使用期間產生的少量氯化氫。但硫化膠的耐水性較差。在氟橡膠中本品可作為氟化氫的接受體，使氟橡膠達到高度硫化。本品也可作天然橡膠和丁苯橡膠的硫化活性劑和無機促進劑。在丁苯橡膠中用作活性劑時可大大降低膠料的早期硫化傾向。本品還可用作耐熱丁腈膠料的補強劑。本品用于輪胎緩沖層膠料時，可以提高耐多次變形性能及與簾布層間的結合力。本品也是聚苯醚合成催化劑，黏合劑、油漆及紙張的填料，制造陶瓷、搪瓷、耐火磚的原料。還用于醫藥、染料、玻璃等行業。

2.用于砂糖精制時的脫色劑，冰淇淋粉的pH值調節劑、各種含鎂的保健品。我國規定奶粉中的加入量（mg/kg）為500～4000；嬰幼兒奶粉1200～2500；飲料及乳飲料200～600；乳制品、嬰兒食品200～600（作為鎂源強化劑）。

3.用作抗酸及抗潰瘍藥、解酸劑、輕瀉劑。抗酸作用較碳酸氫鈉強、緩慢而持久，不產生二氧化碳。與胃酸作用生成氯化鎂，放出鎂離子，刺激腸道蠕動，具有輕瀉作用。適用于伴有便秘的胃酸過多癥、胃及十二指腸潰瘍病人，對不伴便秘者，其輕瀉作用可同服碳酸鈣糾正。

3.在油田化學品中可作為壓裂液pH調節劑。還用作活性燃料防染劑。

4.用作分析試劑，如作基準試劑、分解樣品用艾氏試劑的組分之一。還用于制藥、橡膠和油脂工業。

5.用于制造陶瓷、搪瓷、耐火坩堝和耐火磚等。用作磨光劑、黏結劑、涂料及紙張的填料、氯丁橡膠及氟橡膠的促進劑與活化劑。與氯化鎂等溶液混合后，可制氧化鎂水泥。醫藥中用作抗酸劑與輕瀉劑，用于胃酸過多、胃潰瘍和十二指潰瘍病。也用于玻璃、染料、酚醛塑料等行業。食品級用作砂糖精制時的脫色劑、冰淇淋粉的pH調節劑等。

6.用作環氧樹脂的填充劑，還用作氯丁橡膠膠黏劑的酸吸收劑和2402樹脂預反應的反應劑。也用于制造無機膠黏劑氧鎂水泥。不同方法制得的輕質氧化鎂的質量差別很大，膠黏劑所用的輕質氧化鎂應當是粒子細、質量輕、體積大，選用時要特別注意。輕質氧化鎂在水處理上可用作吸附劑，除去廢水中的重金屬硅酸鹽、氨及磷酸鹽。食品工業中用作砂糖脫色精制劑。也用作氯丁橡膠的促進劑、硫化活性劑、補強劑和塑料制品的填充劑、增強劑，以及紙張和涂料的填充劑。醫藥上用作抗酸劑和輕瀉劑，用于治療胃酸過多及胃和十二指腸潰瘍病。農業上用作肥料和動物飼料。也是制造陶瓷、搪瓷、玻璃、耐火坩堝、耐火磚、氧化鎂水泥、磨光劑、鎂鹽等的原料。還用作催化劑及鍋爐燃料添加劑，控制鍋爐的高溫腐蝕和低溫腐蝕。

7.用作堿性劑、中和劑、抗結塊劑、吸附劑、防粘劑。可用于香粉中。

安全信息

危險運輸編碼：UN 1418 8/PG 3

危險品標志：暫無

安全標識：S24/25

危險標識：R20/21/22 R36/37/38

文獻

暫無

備注

暫無

表征圖譜