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          物競編號 07LN
          分子式 C6HF5O
          分子量 184.06
          標簽 五氟苯酚, 2,3,4,5,6-五氟苯酚, 五氟酚, 2,3,4,5,6-Pentafluorophenol, Perfluorophenol, PFP, 液晶材料合成用

          編號系統

          CAS號:771-61-9

          MDL號:MFCD00002156

          EINECS號:212-235-8

          RTECS號:SM6680000

          BRN號:1912584

          PubChem號:24846624

          物性數據

          1. 性狀:白色固體

          2. 密度(g/mL,25/4℃):1.757

          3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4. 熔點(oC):35 

          5. 沸點(oC,常壓):143 

          6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7. 常溫折射率(n20):1.4270d

          8. 閃點(oc):72

          9. 晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-2173.4

          10. 晶相標準熵(J·mol-1·K-1) :234.97

          11. 晶相標準生成自由能( kJ·mol-1):-883.20

          12. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-957.1

          13. 氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :408.61

          14. 臨界溫度(oC):335.85

          15. 臨界壓力(KPa):4.0

          16. 偏心因子:0.502

          17. 氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-867.4

          18. 氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):164.1

          19. 溶解性:溶于大多數有機溶劑,尤其是非質子溶劑。

          毒理學數據

          1、急性毒性:小鼠皮下LD50:283mg/kg;大鼠皮下LD50:322mg/kg

          生態學數據

          對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:28.10

          2、   摩爾體積(cm3/mol):108.9

          3、   等張比容(90.2K):257.9

          4、   表面張力(dyne/cm):31.4

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:11.14

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:6

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積20.2

          7.重原子數量:12

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:150

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.常溫常壓下穩定,避免氧化物接觸

          2.有毒和刺激性,應避免通過皮膚吸收體內。不能和強氧化劑、堿、鹽酸以及酸酐一起放置,與可燃性固體或者液體儲存時,需遠離熱源和明火,應儲放在陰涼干燥的地方。

          貯存方法

          儲放在陰涼干燥的地方。

          合成方法

          由氫氧化鈉和全氟代苯親核取代反應而得到[1]

          用途

          1.醫藥、農藥、液晶材料中間體。

          2.五氟代苯酚多用于制備多肽合成的五氟代苯基活性酯[2~5],從而促進肽鍵的形成。

          活化羧基  作為氨基酸保護基的烷基酯,形成肽鍵的反應速率非常慢。而苯酯有較高的反應活性。如果苯環上有電負性強的取代基時,胺解的速速將和酸酐胺解的速度差不多。因為肽鍵形成最重要的一個要求是反應高效而沒有副反應,所以五氟代苯酚酯在多肽合成得到了廣泛應用。五氟代苯酚酯既可以用于多肽的固相合成,也可以用于液相合成。例如炔丙基五氟代苯酚碳酸酯可以有效地應用到多肽的合成 (式1)[6]。又例如環肽的合成 (式2)[7]

          五氟代苯酚活化羧基用于一些生物活性分子的合成[8,9],例如法呢基轉移酶 (Farnesyltrans  ferase) 抑制劑RPR130401類似物的合成 (式3)[8]

          磺酸基的保護基  五氟代苯酚與對溴苯磺酸形成酯,從而保護磺酸基。在鈀的催化下,這個衍生物與3,4-二氯苯硼酸發生Suzuki偶聯反應, 而磺酸基不受影響 (式4)[10]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2811 8/PG 3

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          1. Birchall, M. J.; Haszeldine, R. N. J. Chem. Soc., 1959, 160, 13. 2. Stamm, S.; Heimgartner, H. Eur. J. Org. Chem., 2004, 18, 3820. 3. Blomberg, D.; Hedenstroem, M.; Kreye, P.; Sethson, I.; Brickmann, K.; Kihlberg, J. J. Org. Chem., 2004, 69, 3500. 4. Humphrey, J. M.; Aggen, J. B.; Chamberlin, A. R. J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 11759. 5. Haino, T.; Mitsuhashi, H.; Fukazawa, Y. Tetrahedron Lett., 2003, 44, 3889. 6. Bhat, R. G.; Kerouredan, E.; Porhiel, E.; Chandrasekaran, S. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 2467. 7. Maier, T. C.; Podlech, J.; Eur. J. Org. Chem., 2004, 21, 4379. 8. Pichon, N.; Harrison-Marchand, A.; Mailliet, P.; Maddaluno, J. J. Org. Chem., 2004, 69, 7220. 9. Dal Pozzo, A; Muzi, L.; Moroni, M.; Rondanin, R.; De Castiglione, R.; Bravo, P.; Zanda, M. Tetrahedron, 1998, 54, 6019. 10. Avitabile,B. G.; Smith, C. A.; Judd, D. B. Org. Lett., 2005, 7, 843. 11.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

          備注

          暫無

          表征圖譜