結構式
| 物競編號 | 07LN |
|---|---|
| 分子式 | C6HF5O |
| 分子量 | 184.06 |
| 標簽 | 五氟苯酚, 2,3,4,5,6-五氟苯酚, 五氟酚, 2,3,4,5,6-Pentafluorophenol, Perfluorophenol, PFP, 液晶材料合成用 |
CAS號:771-61-9
MDL號:MFCD00002156
EINECS號:212-235-8
RTECS號:SM6680000
BRN號:1912584
PubChem號:24846624
1. 性狀:白色固體
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.757
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):35
5. 沸點(oC,常壓):143
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 常溫折射率(n20):1.4270d
8. 閃點(oc):72
9. 晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-2173.4
10. 晶相標準熵(J·mol-1·K-1) :234.97
11. 晶相標準生成自由能( kJ·mol-1):-883.20
12. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-957.1
13. 氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :408.61
14. 臨界溫度(oC):335.85
15. 臨界壓力(KPa):4.0
16. 偏心因子:0.502
17. 氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-867.4
18. 氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):164.1
19. 溶解性:溶于大多數有機溶劑,尤其是非質子溶劑。
1、急性毒性:小鼠皮下LD50:283mg/kg;大鼠皮下LD50:322mg/kg
對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
1、 摩爾折射率:28.10
2、 摩爾體積(cm3/mol):108.9
3、 等張比容(90.2K):257.9
4、 表面張力(dyne/cm):31.4
5、 介電常數:
6、 偶極距(10-24cm3):
7、 極化率:11.14
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:150
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.常溫常壓下穩定,避免氧化物接觸
2.有毒和刺激性,應避免通過皮膚吸收體內。不能和強氧化劑、堿、鹽酸以及酸酐一起放置,與可燃性固體或者液體儲存時,需遠離熱源和明火,應儲放在陰涼干燥的地方。
儲放在陰涼干燥的地方。
由氫氧化鈉和全氟代苯親核取代反應而得到[1]。
1.醫藥、農藥、液晶材料中間體。
2.五氟代苯酚多用于制備多肽合成的五氟代苯基活性酯[2~5],從而促進肽鍵的形成。
活化羧基 作為氨基酸保護基的烷基酯,形成肽鍵的反應速率非常慢。而苯酯有較高的反應活性。如果苯環上有電負性強的取代基時,胺解的速速將和酸酐胺解的速度差不多。因為肽鍵形成最重要的一個要求是反應高效而沒有副反應,所以五氟代苯酚酯在多肽合成得到了廣泛應用。五氟代苯酚酯既可以用于多肽的固相合成,也可以用于液相合成。例如炔丙基五氟代苯酚碳酸酯可以有效地應用到多肽的合成 (式1)[6]。又例如環肽的合成 (式2)[7]。

五氟代苯酚活化羧基用于一些生物活性分子的合成[8,9],例如法呢基轉移酶 (Farnesyltrans ferase) 抑制劑RPR130401類似物的合成 (式3)[8]。

磺酸基的保護基 五氟代苯酚與對溴苯磺酸形成酯,從而保護磺酸基。在鈀的催化下,這個衍生物與3,4-二氯苯硼酸發生Suzuki偶聯反應, 而磺酸基不受影響 (式4)[10]。

危險運輸編碼:UN 2811 8/PG 3
危險品標志:
刺激
危險標識:R36/37/38
1. Birchall, M. J.; Haszeldine, R. N. J. Chem. Soc., 1959, 160, 13. 2. Stamm, S.; Heimgartner, H. Eur. J. Org. Chem., 2004, 18, 3820. 3. Blomberg, D.; Hedenstroem, M.; Kreye, P.; Sethson, I.; Brickmann, K.; Kihlberg, J. J. Org. Chem., 2004, 69, 3500. 4. Humphrey, J. M.; Aggen, J. B.; Chamberlin, A. R. J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 11759. 5. Haino, T.; Mitsuhashi, H.; Fukazawa, Y. Tetrahedron Lett., 2003, 44, 3889. 6. Bhat, R. G.; Kerouredan, E.; Porhiel, E.; Chandrasekaran, S. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 2467. 7. Maier, T. C.; Podlech, J.; Eur. J. Org. Chem., 2004, 21, 4379. 8. Pichon, N.; Harrison-Marchand, A.; Mailliet, P.; Maddaluno, J. J. Org. Chem., 2004, 69, 7220. 9. Dal Pozzo, A; Muzi, L.; Moroni, M.; Rondanin, R.; De Castiglione, R.; Bravo, P.; Zanda, M. Tetrahedron, 1998, 54, 6019. 10. Avitabile,B. G.; Smith, C. A.; Judd, D. B. Org. Lett., 2005, 7, 843. 11.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無
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