結構式
| 物競編號 | 0465 |
|---|---|
| 分子式 | C5H4N4O |
| 分子量 | 136.11 |
| 標簽 | 別嘌醇, 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇, 4-羥基吡唑并[3,4-d]嘧啶, 1H-吡唑(3,4-D)并嘧啶-4-醇, 4-羥基吡唑-(3,4-D)吡唑, 別嘌呤, 別嘌呤醇, 4-羥基吡唑[3,4-D]嘧啶, Isopurinol, Labotest-BB LT00244764, HPP, 1H-Pyrazolo[3,4-D]pyrimidin-4-ol, 抗痛風藥 |
CAS號:315-30-0
MDL號:MFCD00599413
EINECS號:206-250-9
RTECS號:UR0785000
BRN號:暫無
PubChem號:24278141
1. 性狀:白色或類白色結晶性粉末。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):未確定
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:在水中或乙醇中極微溶解。在氯仿或乙醚中不溶;在氫氧化鈉或氫氧化鉀中易溶。
急性毒性:不可用 。
1、其它有害作用:該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1、 摩爾折射率:33.55
2、 摩爾體積(cm3/mol):71.9
3、 等張比容(90.2K):222.5
4、 表面張力(dyne/cm):91.4
5、 極化率(10-24cm3):13.30
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:13
6.拓撲分子極性表面積65.8
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:275
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
它是體內次黃嘌呤的異構體,可抑制黃嘌呤氧化酶,使次黃嘌呤和黃嘌呤合成尿酸的途徑受阻,從而降低血中尿酸濃度。別嘌呤醇本身也可被黃嘌呤氧化酶催化生成別黃嘌呤,后者也有抑制黃嘌呤氧化酶的作用。
遮光,密閉保存
1.將氰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、乙酐放在反應罐中回流反應4h,縮合得到α-乙氧次甲基氰乙酸乙酯:再將其溶解在乙醇中,加入水合肼,加熱回流反應6h,得3-氨基-4-乙氧羰基吡唑;最后與甲酰胺一起加熱回流反應8h,環合得到別嘌醇。用蒸餾水溶解,活性炭脫色,得精制的別嘌醇。對氰乙酸乙酯計,總收率41.8%
1.別嘌呤醇及其代謝產物別黃嘌呤,均有抑制利黃嘌呤氧化酶的作用,進而使尿酸合成受阻,降低血中尿酸濃度,減少尿酸鹽在骨、關節及腎臟的沉著。臨床用于痛風、痛風性腎病。孕婦慎用;部分病人可出現皮疹、胃腸道反應及肝和造血系統損害,如轉氨酶升高和白細胞減少;與抗癌藥6-巰基嘌呤合用時,要將6-巰基嘌呤劑量減至常量的1/4。多飲水,以利尿酸排出。
2.抗痛風藥。適用于原發性或繼發性血清尿酸增多的各種疾病,如痛風、急性或慢性白血病等。
危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3
危險品標志:
有毒
有害
刺激
安全標識:S28 S45 S36/S37 S36/S37/S39
危險標識:R25 R43 R20/21/22 R36/37/38
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條