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          物競編號 06XD
          分子式 C20H42O
          分子量 298.55
          標簽 二十烷醇, 花生醇, Arachidic alcohol, Arachic alcohol, Arachidyl alcohol, 醇類溶劑

          編號系統

          CAS號:629-96-9

          MDL號:MFCD00002938

          EINECS號:211-119-4

          RTECS號:暫無

          BRN號:1705104

          PubChem號:24868418

          物性數據

          1.       性狀:薄片,白色固體。

          2.       密度(g/mL,20/4℃):0.841

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):66

          5.       沸點(oC,常壓):356, 222oC(399.9pa)

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率(n20D) :1.435

          8.       閃點(oC):195

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:不溶于水,微溶于乙醇、氯仿,溶于丙酮、苯。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:96.24

          2、   摩爾體積(cm3/mol):356.1

          3、   等張比容(90.2K):844.5

          4、   表面張力(dyne/cm):31.6

          5、   極化率(10-24cm3):38.15

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:18

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積20.2

          7.重原子數量:21

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:167

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.遠離氧化物。

          2.存在于烤煙煙葉、煙氣中。

          貯存方法

          存放在密封容器內,并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。

          合成方法

          1. 煙草:FC,9。

          2.制法:

          于裝有攪拌器、通氣導管、回流冷凝器(裝一只氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的干燥的反應瓶中,加入鎂條5.5g(0.23mol),加入無水乙醚覆蓋。滴液漏斗中加入1-溴十八烷(66g,0.2mol)和70mL干燥的乙醚,混合均勻。先加入約5mL,再加入0.5mL碘甲烷,引發反應。反應開始后,慢慢滴加其余的1-溴十八烷溶液。約3h加完,而后回流反應3h。冷卻,再加熱50mL乙醚,冰鹽浴冷卻下通入環氧乙烷(2),反應放熱,反應體系逐漸變得粘稠,直至無法攪動,停止通環氧乙烷。此時析出大量鎂化合物結晶并放出大量熱量。加入稀鹽酸分解產物,水浴加熱,分出油層。水層用苯提取。合并油層與苯層。冷卻結晶。過濾,干燥,得1-二十醇(1)20g左右。產品可用苯作溶劑進行重結晶提純,也可減壓蒸餾提純,收集213~216℃/1.5kPa的餾分。[1]

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S22 S24/25

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻:段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業出版社?2000:49. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜