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          物競(jìng)編號(hào) 0664
          分子式 C3H5BrO2
          分子量 152
          標(biāo)簽 暫無(wú)

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):598-72-1

          MDL號(hào):MFCD00004211

          EINECS號(hào):209-947-6

          RTECS號(hào):UA2451715

          BRN號(hào):605451

          PubChem號(hào):24850953

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:無(wú)色至黃色液體[1]

          2.熔點(diǎn)(℃):25[2]

          3.沸點(diǎn)(℃):203(分解)[3]

          4.相對(duì)密度(水=1):1.70[4]

          5.飽和蒸氣壓(kPa):1.33(96℃)[5]

          6.辛醇/水分配系數(shù):0.92[6]

          7.閃點(diǎn)(℃):100(CC)[7]

          8.溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚等。[8]

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1.急性毒性[9]  LD50:250mg/kg(小鼠經(jīng)口)

          2.刺激性  暫無(wú)資料

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          1.生態(tài)毒性  暫無(wú)資料

          2.生物降解性  暫無(wú)資料

          3.非生物降解性  暫無(wú)資料

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、摩爾折射率:25.20

          2、摩爾體積(cm3/mol):86.2

          3、等張比容(90.2K):222.8

          4、表面張力(dyne/cm):44.5

          5、極化率(10-24cm3):9.99

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:2

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3

          7.重原子數(shù)量:6

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:61.8

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1.穩(wěn)定性[10]  穩(wěn)定

          2.禁配物[11]  堿、強(qiáng)還原劑、強(qiáng)氧化劑

          3.避免接觸的條件[12]  受熱

          4.聚合危害[13]  不聚合

          5.分解產(chǎn)物[14]  溴化氫

          貯存方法

          儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[15]  儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

          合成方法

          由丙酸經(jīng)溴化而得。將溴素慢慢加入含有三氯公磷的干燥丙酸中,溫度保持在80℃,待溴加完后升溫至85℃,待溴的顏色完全消失后升溫至100℃,約2-3h,然后減壓回收溴及氫溴酸至不出為止,再經(jīng)減壓蒸餾而得成品。

          用途

          1.有機(jī)合成中間體,用于生產(chǎn)除草劑、草萘胺,合成醫(yī)藥中間體丙氨酸。

          2.用作化學(xué)試劑,及用于有機(jī)合成。[16]

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 3265 8/PG 2

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:腐蝕

          安全標(biāo)識(shí):S26 S45 S36/S37/S39

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22 R34

          文獻(xiàn)

          [1~16]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無(wú)

          表征圖譜