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          物競編號 026V
          分子式 C9H10O2
          分子量 150.17
          標簽 安息香酸乙酯, 乙基苯酸, Benxoic acid ethyl ester, 香料, 芳香族化合物

          編號系統

          CAS號:93-89-0

          MDL號:MFCD00009109

          EINECS號:202-284-3

          RTECS號:DH0200000

          BRN號:1908172

          PubChem號:24894400

          物性數據

          1.      性狀:無色透明液體,具有依蘭依蘭似的花香和果香香氣,香氣較苯甲酸甲酯溫和。

          2.      沸點(oC):211~214, 87oC(1.3kpa)

          3.      熔點(oC):-34

          4.      相對密度(d204) :1.05(20℃)

          5.      相對密度:1.0458(25℃)

          6.      折射率(20℃):1.5006

          7.      折射率(15℃):1.5205

          8.      閃點(oC,閉口):95.5

          9.      閃點(oC,開口):84

          10.   燃點(oC):644

          11.   蒸發熱(KJ/mol):40.49

          12.   燃燒熱(KJ/mol):4602.6

          13.   比熱容(KJ/(kg·K),15~30oC,定壓):1.61

          14.   電導率(S/m,19oC):<2×10-10

          15.   熱導率(W/(m·K),32oC):0.16

          16.   爆炸下限(%,V/V):1

          17.   體膨脹系數(K-1):0.00089

          18.   溶解性:微溶于水,溶于乙醇和乙醚。

          19.   液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):245.0

          毒理學數據

          屬微毒類。會引起咳嗽,大鼠經口LD50為6.5g/kg。大鼠吸入飽和蒸氣8小時無死亡。

           

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:42.65

          2、  摩爾體積(cm3/mol):143.8

          3、  等張比容(90.2K):351.9

          4、  表面張力(dyne/cm):35.8

          5、  極化率(10-24cm3):16.91

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積26.3

          7.重原子數量:11

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:126

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.化學性質:苯甲酸乙酯的化學性質比較穩定,在苛性堿存在下發生水解,生成苯甲酸和乙醇。在封管中加熱至305℃,部分發生分解。在電火花下分解生成乙炔、氫、一氧化碳、二氧化碳及少量的甲烷。在氧化釷存在下加熱至400℃,生成苯甲酸和乙烯。苯甲酸乙酯與乙醇鈉加熱到120℃比較穩定。但在160℃時分解成苯甲酸鈉和乙醚。苯甲酸乙酯與氯在200℃反應得到苯酰氯及少量乙酰氯。與溴一起加熱到170~270℃生成苯甲酸和溴乙烯。與五氯化磷在140℃反應生成氯乙烷和苯甲酰氯。

          2.苯甲酸乙酯與硝酸在常溫下發生硝化反應時,以2:1的比例生成3硝基苯甲酸乙酯和2-或4-硝基苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯與氫化鋁鋰在醚溶液中反應生成芐醇。在氧化鋁或氧化釷存在下與氨一起加熱約500℃時,生成芐腈和乙烯。在200℃與氨反應生成苯甲酰胺。苯甲酸乙酯能與多種金屬鹽和氯化錫、三氯化鋁、氯化鈦、碘化鎂、五氯化銻等形成結晶性復合物,這類結晶性的復合物大多數不穩定,在空氣中容易分解。

          3.存在于烤煙煙葉中。

          4. 天然存在于桃、菠蘿、紅茶中。

          貯存方法

          注意火源,置陰涼通風處貯存??捎描F、軟鋼或鋁制容器貯存,但不宜用銅制容器。

          合成方法

          1.主要采用酯化法。以苯甲酸和乙醇為原料,在濃硫酸催化劑存在下進行酯化反應,然后經中和、洗滌、蒸餾而得。也可以苯甲酸甲酯和乙醇為原料,在乙醇鉀存在下,進行酯交換反應而得。

          2.由苯甲酸與乙醇直接酯化,經蒸餾而得。

          精制方法:常含有游離的酸和醇等雜質。精制時用碳酸氫鉀或碳酸鈉溶液洗滌,無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后精餾。

          3. 煙草:FC,18。

          用途

          1.用于配制皂用依蘭型香精;也用作纖維素酯、纖維素醚、樹脂等的溶劑。

          2.可用作食用香精,調配香蕉、草莓、桃子、櫻桃、葡萄、香子蘭、胡桃、黑加侖等。在膠姆糖中使用量為59mg/kg;烘烤食品中10mg/kg;糖果中9.0mg/kg;軟飲料中2.8mg/kg;冷飲中2.8mg/kg。也用于酒用香精和煙用香精。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          1. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press. 2. Lloyd R A, Miller C W, Roberts D L, et al. Tob. Sci., 1976, 20: 10-48. 3. Fujimori T, Kaneko H. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1979, 53: R95-R121. 4. 松島三兒(SANJI MATSUSHIMA). List of tobacco leaf components. Unpublished, 1986. 5. 參考書(煙草與煙氣化學成分),謝劍平 主編, 化學工業出版社.

          備注

          暫無

          表征圖譜