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          物競編號 0835
          分子式 C4H6O
          分子量 70.09
          標簽 乙炔醚乙醚, Ethyl ethynyl ether, C2H5OC≡CH, 有機合成試劑, 脂肪族化合物

          編號系統

          CAS號:927-80-0

          MDL號:MFCD00009247

          EINECS號:213-164-5

          RTECS號:KN9900000

          BRN號:741882

          PubChem號:24856434

          物性數據

          1.      性狀:未確定

          2.      密度(g/mL,25/4℃):0.8000 g/mL

          3.      相對密度(20℃,4℃):0.8000

          4.      常溫折射率(n20):1.3796

          5.      沸點(oC,常壓):50°C

          6.      沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.      折射率:n20/D 1.3796

          8.      閃點(oF):?20 °F

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:未確定

          毒理學數據

          急性毒性:小鼠口經LD50:2400mg/kg

          生態學數據

          對水是極其危害的,即使是小量的產品滲入地下也會對飲用水造成危險若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:20.15

          2、   摩爾體積(cm3/mol):84.6

          3、   等張比容(90.2K):189.9

          4、   表面張力(dyne/cm):25.3

          5、   極化率(10-24cm3):7.98

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.1

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積9.2

          7.重原子數量:5

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:47.9

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定,避免強氧化劑 酸 熱接觸

          貯存方法

          密封冷藏

          合成方法

          1.將氯乙醛縮二乙醇加至氨基鈉的液氨溶液中,生成乙氧基乙炔鈉,后者在-70℃再用氯化鈉水溶液處理制取。

          2.制法:

          于反應瓶中通入干燥的液氨500mL,加入0.5g水合硝酸鐵,而后分批加入清潔、新切割的金屬鈉38g(1.65mol),直至鈉反應完成氨基鈉。于15~20min內滴加氯代乙縮醛(2)76.5(0.502mol),搖動15min,慢慢通入氮氣使氨揮發。用干冰-三氯乙烷溶液浴冷至-70℃,立即加入預先冷至-20℃的飽和氯化鈉溶液325mL,盡可能的搖動。裝上蒸餾頭,蒸餾頭與用干冰冷至-70℃,逐滴加入飽和磷酸二氫鈉溶液進行中和。用干冰冷卻使水層凍結。傾出上層液體,用無水氯化鈣干燥,分餾,收集49~50℃/99.62kPa的餾分,得乙氧基乙炔(1)20~21g,收率58%~61%。[1]

          用途

          是重要的有機合成試劑,例如將其轉變為格利雅試劑再與羰基化合物反應,可在底物分子中引進叁鍵等

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1993 3/PG 2

          危險品標志:易燃 有害 危害環境

          安全標識:S16 S61 S62 S36/S37

          危險標識:R11 R38 R62 R65 R67 R48/20 R51/53

          文獻

          [1]參考文獻:1、韓廣甸,趙樹偉,李述文.有機制備化學手冊(下卷).北京:化學工業出版社,1978:144. 2、Jones E R H,Eglinton G,Whiting M C and Shaw B L.Org Synth,1963,Coll.Vol 4:404. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜