国产资源网,一区二区三区视频下载网站,欧美1区二区三区公司,欧美视频一区二区三区精品,A级毛片免费高清视频不卡,欧美日韩亚洲一区二区精品,久久月本道色综合久久,男女爽爽无遮挡午夜视频
          物競編號 04F2
          分子式 C2F6O5S2
          分子量 282.14
          標簽 Triflic anhydride solution, Tf2O, 偶聯劑

          編號系統

          CAS號:358-23-6

          MDL號:MFCD00000408

          EINECS號:206-616-8

          RTECS號:暫無

          BRN號:1813600

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:無色液體

          2.密度(g/mL,25/4℃): 1.67

          3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):5.2

          4.熔點(oC):-80

          5.沸點(oC,常壓):81-83

          6.沸點(oC,5.2kPa): 不可用

          7.折射率: 1.3210

          8.閃點(oC): 不可用

          9.比旋光度(o): 不可用

          10.自燃點或引燃溫度(oC): 不可用

          11.蒸氣壓(kPa,25oC): 不可用

          12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 不可用

          13.燃燒熱(KJ/mol):不可用

          14.臨界溫度(oC): 不可用

          15.臨界壓力(KPa): 不可用

          16.油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不可用 

          17.爆炸上限(%,V/V):不可用

          18.爆炸下限(%,V/V): 不可用

          19.溶解性:不溶于水

          毒理學數據

           

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:31.41

          2、   摩爾體積(cm3/mol):142.7

          3、   等張比容(90.2K):344.9

          4、   表面張力(dyne/cm):34.1

          5、   極化率(10-24cm3):12.45

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.6

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:11

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積94.3

          7.重原子數量:15

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:370

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.Tf2O液體能穩定存在很長一段時間,不會燃燒,在室溫下數天后會緩慢水解。

          2.與芳香烴、酮和大多數羰酸不混溶,但逐漸溶解而生成深色焦油狀物。

          貯存方法

          密封保存。

          合成方法

          1. 三氟甲磺酸在存放中容易吸潮而生成一水合物,為白色晶體,可以與濃硫酸一道蒸餾而不分解。
              在干燥的100毫升回底燒瓶中盛36.3克(0.242摩爾)無水三氟甲磺酸和27.3克(0.192摩爾)五氧化二磷。將瓶塞好,在室溫放置至少3小時。在此反應過程中,混合物從漿狀變成固體。在瓶上安裝短程蒸餾頭。先用熱吹風加熱,然后用小火焰加熱,直到沒有三氟甲磺酸醉蒸出為止。得無色液體,沸點82-115℃,重28.4-31.2克(83-91%)。如欲制不含三氟甲磺酸的醉,可在31.2克粗磺配中加3.2克五氧化二磷,拍..加塞瓶中室溫下攪拌18小時。在油浴中蒸餾,先蒸出0.7克初餾分,沸點74-81℃,然后收集沸點81-84℃的純三氟甲磺酸醉,重27.9克。

          2.通過三氟甲基磺酸在過量五氧化二磷中回流制備。

          用途

          1.廣泛用于合成三氟甲酸酯類。

          2.合成三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺。醛肟脫水制腈。由氫過氧化物制環氧化物。一合成環丁酮、丙二烯和炔類。

          3.Tf2O是一個有機合成中應用非常廣泛的試劑,由于三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一個非常好的離去基團,因此將有機底物用Tf2O處理轉化為相應的Triflates后,反應活性能大為增強,很容易實現到其它有機化合物的轉化。有機物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反應活性比相應的對甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要強2×104~2×105倍。

          烷基酯與烷基或芳基氰在Tf2O誘導下能反應生成4-烷氧基嘧啶。反應經歷了烷氧基碳烯陽離子中間體,若是芳基醋酸酯則能生成異喹啉 (式1)[1]

          二級酰胺和三級酰胺底物在Tf2O處理下能轉化為相應的亞氨基三氟甲基磺酸鹽,這為酰胺官能團的轉換開辟了一條廣闊的路徑,能夠與各種N-、O-、S-親核試劑反應得到相應的官能團轉化產物 (式2)[2]

          在Vilsmeyer-Haack甲酰化反應中,Tf2O還是一個溫和有效的活化試劑,對于親核性較弱的芳香化合物也能在DMF/Tf2O活化下發生甲酰化反應 (式3)[3]

          Tf2O能夠誘導酮酰胺與5-羥基取代吡咯烷烴的環化反應 (式4,式5)[4],反應生成的α-三氟甲基磺酰胺呋喃是一類非常重要的化合物。

          Tf2O在糖化學中也有重要用途,如Tf2O參與的硫化物或亞砜誘導的脫水Glycosylation反應 (式6)[5]

          在高價碘化學中,亞碘酰苯與Tf2O組合可用于制備1,4-取代的苯衍生物 (式7)[6]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2922 8/PG 2

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S23 S43 S45 S24/25 S36/S37/S39

          危險標識:R14 R21 R22 R34 R40

          文獻

          1. (a)Martinez, A. G.; Ferandez, A. H.; Alvarez, R. M. Vilchez, M. D.; Gutierrez, M. L.; Subramanian, L. R. Tetrahedron, 1999, 55, 4825.(b)Martinez, A. G.; Ferandez, A. H.; Vilchez, M. D.; Gutierrez, M. L.; Subramanian, L. R. Synlett, 1993, 229. 2. Amidines:Charlette, A. B.; Grenon, M. Tetrahedron Lett., 2000, 41, 1677. 3. Martinez, A. G.; Alvarez, R. M.; Barcina, J. O.; Cereo, S. M.; Vilar, E. T.; Fraile, A. G.; Hanack, M.; Subramanian, L. R. J. Chem. Soc. , Chem. Commun., 1990, 1571. 4. Padwa, A.; Rashatasakhon, P.; Rose, M. J. Org. Chem., 2003, 68, 2609. 5. Garcia, B. A.; Gin, D. Y. J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 4269. 6. Kitamura, T.; Furuki, R.; Nagata, K.; Taniguchi, H.; Stang, P. J. J. Org. Chem., 1992, 57, 6810. 7.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

          備注

          暫無

          表征圖譜