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          物競編號 01KS
          分子式 C6H14O2
          分子量 118.17
          標簽 四甲基乙二醇, 2,3-二甲基-2,3-丁二醇, 2,3-二甲基-2,3-二羥基丁烷, 鳳梨醇, 2,3-Dimethylbutane-2,3-diol, 2,3-Dimethyl-2,3-butanediol, Pinacone, Tetramethylethylene glycol, HOC(CH3)2C(CH3)2OH, 醇類溶劑, 脂肪族化合物

          編號系統

          CAS號:76-09-5

          MDL號:MFCD00004462

          EINECS號:200-933-5

          RTECS號:EK1720000

          BRN號:1340501

          PubChem號:24887556

          物性數據

          1.       性狀:含6分子結晶水者為無色片狀結晶,在醇或醚中結晶析出者為無色針狀的無水物。

          2.       密度(g/mL,15/4℃,過冷液體):0.967

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

          4.       熔點(oC):43

          5.       沸點(oC,101.3kPa):174.4

          6.       沸點(oC,5.2kPa):不確定

          7.       折射率:不確定

          8.       閃點(oC):不確定

          9.       比旋光度(o):不確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

          14.    臨界溫度(oC):不確定

          15.    臨界壓力(KPa):不確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

          19.    溶解性:稍溶于冷水,溶于熱水、醇、醚,微溶于二硫化碳。

          毒理學數據

          1、急性毒性

          小鼠口徑LD50:3380mg/kg

          2、神經毒性

          兔子皮膚試驗:500mg/24HREACTION SEVERITY

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:32.84

          2、   摩爾體積(cm3/mol):122.6

          3、   等張比容(90.2K):294.5

          4、   表面張力(dyne/cm):33.2

          5、   極化率(10-24cm3):13.02

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):0.1

          2、   氫鍵供體數量:2

          3、   氫鍵受體數量:2

          4、   可旋轉化學鍵數量: 1

          5、   互變異構體數量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):40.5

          7、   重原子數量:8

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:72.5

          10、   同位素原子數量:0

          11、   確定原子立構中心數量:0

          12、   不確定原子立構中心數量:0

          13、   確定化學鍵立構中心數量:0

          14、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、   共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          微毒類,具可燃性。能發生分子重排反應生成3,3-二甲基-2-丁酮。

          貯存方法

          本品密封陰涼干燥保存。

          合成方法

          1.由丙酮還原而得。將鎂屑投入工業苯中,加熱回流,將丙酮與氯化汞配成的溶液緩緩加入,反應2h后,加水水解1h。反應畢,冷卻過濾,回收苯,再加入水,則含結晶水的頻哪醇結晶而出。將結晶加入工業苯脫水則成無水頻哪醇,將頻哪醇苯溶液蒸餾回收苯之后,再分餾收集170-175℃餾出物,即得頻哪醇。

          2.制法:

          在干燥的反應瓶中加入20g(0.83mol)鎂屑,無水苯200mL。于加料漏斗中加入22.5g氯化芐溶于100mL干燥的分析醇丙酮配成的溶液。先加入約25mL,劇烈攪拌,若反應在幾分鐘內沒發生,可微微加熱,發應開始后立即停止加熱并水浴冷卻。保持劇烈反應下加入余下的氯化芐溶液。加完后,再加入50g(63.5mL,0.86mol)干燥的丙酮(2)和50mL苯。反應緩慢后,水浴加熱1~2h,此時頻哪醇鎂析出,回流1h使反應完全。滴加水50mL,水浴加熱1h,冷至50℃,抽濾,濾餅懸浮于125mL苯中,回流10min,抽濾。合并有機液,蒸餾至一半體積,加入75mL水,冰浴中冷卻析出固體。抽濾,用少量苯洗滌,空氣中干燥,得六水合頻哪醇(1)90g,收率48%,mp45.5℃。注:①主要是蒸去反應的丙酮。②粗品對于制備頻哪酮等來說,純度已能滿足要求。若制純品,可將其溶于等質量的熱水中,活性碳脫色,冷后析出固體,回收率95%。與苯共沸除水,然后蒸餾,收集169~173℃餾分,固化后生成無水頻哪醇,mp.43℃。在空氣中慢慢吸收,直到生成六合物。[1]

          用途

          用于合成頻哪酮、二甲基丁二烯等。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S37

          危險標識:R38

          文獻

          [1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜