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          物競編號 01G8
          分子式 C7H9NO2S
          分子量 171.22
          標簽 4-甲苯磺酰胺, 對磺酰胺, 甲苯-4-磺酰胺, 甲苯磺酰胺, 對氨磺酰甲苯, 4 - Toluene sulfonamide, On sulfonamide, Toluene -4 - sulfonamide, Toluene sulfonamide, On ammonia toluene sulfonyl, 增韌劑, 芳香族含硫化合物

          編號系統

          CAS號:70-55-3

          MDL號:MFCD00011692

          EINECS號:200-741-1

          RTECS號:XT5075000

          BRN號:472689

          PubChem號:24854164

          物性數據

          1.       性狀:白色片狀或葉狀結晶

          2.       密度(g/mL,25/4℃):不確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

          4.       熔點(oC):138.5~139

          5.       沸點(oC,常壓):不確定

          6.       沸點(oC, 10mmHg):221

          7.       折射率:不確定

          8.       閃點(oC):202

          9.       比旋光度(o):不確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

          14.    臨界溫度(oC):不確定

          15.    臨界壓力(KPa):不確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

          19.    溶解性:溶于乙醇,難溶于水(0.32 g/100 mL,25 o C)和乙醚。

          毒理學數據

          急性毒性:小鼠腹腔LC50:250 mg/kg;幾尼豬皮下注射LDLo:2 mg/kg; 野生鳥類口經LD50:75 mg/kg;
          致突變:沙門氏菌在微生物方面的變化測試系統:40 umol/plate;

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:43.81

          2、  摩爾體積(cm3/mol):134.6

          3、  等張比容(90.2K):351.2

          4、  表面張力(dyne/cm):46.3

          5、  極化率(10-24cm3):17.36

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積68.5

          7.重原子數量:11

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:209

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

           

          貯存方法

          1.采用內層塑料袋,外層編織袋或內層塑料袋、中層用牛皮紙袋,外層編織袋包裝。貯運中輕拿輕放、防潮、防熱。按易燃有毒物品規定貯運。
           
          2.本品應密封陰涼干燥保存。

          合成方法

          1.由對甲苯磺酰氯與氨水反應而得。
          工藝流程:先向胺化鍋中放入適量的冰水,再將按質量配比(對甲苯磺酰氯:純氨=1:0.2)計量好的對甲苯磺酰氯和氨水依次放入鍋中,開動攪拌器,利用胺化鍋夾套的冷液控制鍋內溫度至70℃左右(該反應大量放熱),然后降溫至30℃左右出料。胺化物放入過濾桶過濾,并用溫水洗滌,吸干則得固體粉狀粗品對甲苯磺酰胺。
          粗品對甲苯磺酰胺含有少量的鄰位體信副產品油狀有色物質。利用對位胺易溶于氫氧化鈉液的性質及用活性炭脫色,可達到提純精制目的。
          物料質量配比為粗對位胺:30%氫氧化鈉液堿:水=100:45:1300;粗對位胺:活性炭=100:(2.5-3.5)。按此配方量將水和燒堿放入提純鍋中,打開夾套蒸汽閥加熱至70℃,再加入配方量的粗對位胺,開動后攪拌器,待粗對位胺全部溶解時,分次加入配方量的活性炭,繼續攪拌0.5h,將料液放入過濾桶,趨熱過濾,用熱水洗滌,吸干。濾液隨即打入精制鍋,用鹽酸中和至PH值=2-3,降溫至30-35℃左右,將料液放入過濾桶過濾,再用水洗至中性,移入離心機離干,即為含水10%的成品,若需要干品,則送到氣流烘干器烘干,得含水1%的對甲苯磺酰胺成品。
          2. 將對甲苯磺酰氯與純氨依次加入冰水中,控制對甲苯磺酰氯與純氨的質量配比為1∶ 0.2,攪拌下進行反應,冷卻并控制溫度為70℃。
          反應結束后,經冷卻、過濾、洗滌得粗品,粗品經堿洗、脫色、水洗、中和、過濾、水洗、干燥即得成品。

          用途

          1.用于有機合成。對甲苯磺酰胺主要用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素(Tevenel)。
          2.用于合成熒光染料、制造增塑劑、合成樹脂、涂料、消毒劑及木材加工光亮劑等。
          3.主要用作合成水溶性三聚氰胺甲醛樹脂的增韌劑。
          4.在光亮鍍鎳中作初級光亮劑。用于光亮多層鍍鎳,使鍍層光亮均勻。一般用量0.2~0.3g/L。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害 刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R36 R20/21/22

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜