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    	          物競編號
    	          0APG

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C6H6ClNO
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          229.92
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        鄰氯三氯甲苯,
                      
                        2-氯三氯甲苯,
                      
                        2-氯三氯甲基苯,
                      
                        α,α,α,2-Tetrachlorotoluene,
                      
                        芳香族鹵素衍生物
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：2136-89-2
          
        
          MDL號：MFCD00000788
          
        
          EINECS號：218-377-7
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：2046639
          
        
          PubChem號：24892503
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.      性狀：深褐色有刺激性氣味的油狀物
          2.      密度（g/mL,20/4 oC）：1.5187
          3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
          4.      熔點（oC）：30
          5.      沸點（oC,常壓）：264.3
          6.      沸點（oC, 1.73kpa）：129.5
          7.      折射率（nD20）：1.5836
          8.      閃點（oC）：98
          9.      比旋光度（o）：未確定
          10.   自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
          11.   蒸氣壓（kPa,100oC）：未確定
          12.   飽和蒸氣壓（kPa,20oC）：未確定
          13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.   臨界溫度（oC）：未確定
          15.   臨界壓力（KPa）：未確定
          16.   油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
          17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.   溶解性：不溶于水，溶于醇、苯、醚及其他有機溶劑。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		　微粒突變試驗（鼠傷寒菌）８０μｍｏｌ／（Ｌ·２ｈ）。
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          對水是稍微有害的，不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水，水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：50.18
          2、   摩爾體積（cm3/mol）：152.7
          3、   等張比容（90.2K）：387.1
          4、   表面張力（dyne/cm）：41.3
          5、 極化率（10-24cm3）：19.89
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:0
          4.可旋轉化學鍵數量:0
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積0
          7.重原子數量:11
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:129
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.避免氧化物，水分，堿接觸，危險分解產品為一氧化碳和二氧化碳，氯化氫
          2.　微粒突變試驗（鼠傷寒菌）８０μｍｏｌ／（Ｌ·２ｈ）。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存的地方必須遠離氧化劑，水源，強堿，儲存在干爽的惰性氣體下，保持容器密封，放入緊密的出藏器內，儲存在陰涼，干燥的地方避免接觸濕氣和水源
          防護法參見二氯甲苯。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.鄰氯甲苯法以鄰氯甲苯為原料，在三氯化磷存在下，通氯氣制得。將鄰氯甲苯加入反應鍋中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸騰情況下通入干燥的氯氣，并用光照，通氯反應16h，吸氯增重為85-90%，反應升溫達210-220℃，反應液相對密度達1.53（20℃）時為反應終點。經排氯、排鹽酸氣后，減壓蒸餾，收集135-137℃（2kPa）餾分，得鄰氯三氯甲苯。氯化反應也可以在氯化磷存在下進行。收率為74%。
          2.甲苯氯化法將甲苯和四氯化鈦冷卻到10℃左右開始通氯，反應溫度控制在15-20℃。通氯至反應液相對密度達1.078-1.082為止，將反應液用水洗至pH為6-7，用無水氯化鈣干燥后蒸餾收集156-160℃餾分，得含量約為77%的鄰氯甲苯（含對氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯氣氯化，也可制取該品。
          3.
          制法：
          于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器(連一導管吸收氯化氫)、通氣導管的反應瓶中，加入鄰氯甲苯(2)126.5g（1mol），五氯化磷①6.5g(0.043mol),升溫至90℃，通入干燥的氯氣。約10h后溫度升至220～230℃，至反應液相對密度達1.52(20℃)。冷卻后減壓蒸餾，收集135～137℃/2.0kpa的餾分，得2-氯-三氯甲苯(1)171g,收率75%。注：①也可用三氯化磷代替五氯化磷。[1]



           
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          有機合成原料。用作染料中間體。醫藥工業用于制造克霉唑等。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 3261 8/PG 2
          
    	
          危險品標志：有害 
          
    	
          安全標識：S26 S36/S37 
          
    	
          危險標識：R22 R36 R38 R40 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1]參考文獻：1、孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京：化學工業出版社，2007：121. 2、Booth，Elsey，Burchfield. J Am Chem Soc，1935,57:2064.   參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
                   

        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜