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          物競編號 06W4
          分子式 C6H12Br2
          分子量 243.97
          標簽 六亞甲基二溴, Hexamethylene dibromide, Br(CH2)6Br

          編號系統

          CAS號:629-03-8

          MDL號:MFCD00000272

          EINECS號:211-067-2

          RTECS號:MO1515000

          BRN號:1236322

          PubChem號:24893815

          物性數據

          1.       性狀:無色液體。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):1.507195

          3.       相對密度(20℃,4℃):1.594815

          4.       熔點(oC):-2.3

          5.       沸點(oC,常壓):245.5

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:1.507

          8.       閃點(oC):>110

          9.       常溫折射率(n20):1.5070

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:溶于乙醚、苯、氯仿、乙醇。不溶于水。

          毒理學數據

          1、急性毒性:小鼠(腹膜)LD50:270mg/kg
           由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

          生態學數據

          對水是危害的,不要讓該產品接觸地下水,水道污水系統,即使是小量該產品滲入地下水也會對飲用水造成危害,對水中有機物質有毒。若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:45.30

          2、   摩爾體積(cm3/mol):153.9

          3、   等張比容(90.2K):375.1

          4、   表面張力(dyne/cm):35.2

          5、   極化率(10-24cm3):17.96

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):3.2

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:5

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:31.5

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          遠離氧化物。

          貯存方法

          存放在密封容器內,并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。

          合成方法

          1.由己二醇經溴化而得:在500mL帶回流冷凝器的燒瓶中,加入58g1,6-己二醇和6.84g紅磷。攪拌加熱到100~150℃,滴加80g溴。加完后繼續在該室溫下攪拌1h。將反應物冷至室溫,用水沖稀。加入100mL乙醚
          ,濾除過量的紅磷。分出二溴化物的乙醚溶液,依次用10%硫酸鈉溶液和水洗滌。以無水氯化鈣干燥。蒸除乙醚后,減壓蒸餾,收集114~115℃(1.6kPa)餾分,得成品85g,產率為71%。

          2.制法:   

             

          于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入1,6-己二醇(2)59g(0.5mol),紅磷6.84g,攪拌下慢慢加入至100~150℃,滴加溴素80g(0.5mol),加完后繼續于此溫度范圍反應1h。冷卻至室溫,倒入冷水中,濾去未反應的紅磷。用乙醚提取三次,合并乙醚溶液,依次用10%的硫代硫酸鈉、水洗滌,無水氯化鈣干燥。蒸出乙醚后,減壓蒸餾,收集114~115℃/1.6kPa的餾分,得1,6-二溴己烷(1)85g,收率71%。[1]

          用途

          有機合成中間體,用于降血壓藥六甲溴胺的生產。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 3

          危險品標志:有毒 危害環境

          安全標識:S36 S45 S61

          危險標識:R25 R51/53

          文獻

          [1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::391. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜