2-糠醛 2-Furaldehyde

編號系統

CAS號：98-01-1

MDL號：MFCD00003229

EINECS號：202-627-7

RTECS號：LT7000000

BRN號：105755

PubChem號：暫無

物性數據

1.性狀：無色至黃色油狀液體，有杏仁樣的氣味。^[1]

2.熔點（℃）：-36.5^[2]

3.沸點（℃）：161.8^[3]

4.相對密度（水=1）：1.16^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.31^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.27（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-2338.7^[7]

8.臨界壓力（MPa）：5.5^[8]

9.辛醇/水分配系數：0.41~0.69^[9]

10.閃點（℃）：60（CC）^[10]

11.引燃溫度（℃）：315^[11]

12.爆炸上限（%）：19.3^[12]

13.爆炸下限（%）：2.1^[13]

14.溶解性：微溶于冷水，溶于熱水、乙醇、乙醚、苯。^[14]

15.折射率（20oC）：1.52608

16.折射率（25oC）：1.52345

17.燃點（oC）：490

18.蒸發熱（KJ/mol）：43.25

19.熔化熱（KJ/mol）：14.36

20.比熱容（KJ/(kg·K),25oC,定壓）：1.64

21.溶度參數(J·cm^-3)^0.5：23.644

22.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：6.120×10⁹

23.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：47.260

24.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-2388.2

25.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-151.0

26.氣相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：333.29

27.氣相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-102.9

28.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-2337.6

29.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-201.6

30.液相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：217.99

31.液相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-119.1

32.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1) ：169.0

毒理學數據

1、急性毒性：小鼠經口LC50：425 mg/kg；大鼠吸入LD50：601mg/m3，4小時；小鼠腹腔LC50：1490 mg/kg；狗經口LD50：2300mg/kg；豚鼠經口541.7mg/kg；

2.急性毒性^[15]

LD50：65mg/kg（大鼠經口）

LC50：175ppm（大鼠吸入，6h）

3.刺激性^[16]

家兔經皮：500mg（24h），中度刺激。

家兔經眼：20mg（24h），重度刺激。

4.亞急性與慢性毒性^[17]  狗吸入507mg/m³，每天6h，每周5d，共4周，產生肝脂肪變性。

5.致突變性^[18]  微生物致突變：鼠傷寒沙門菌8094μg/皿。細胞遺傳學分析：倉鼠卵巢2500μmol/L。DNA抑制：人HeLa細胞3mmol/L。姐妹染色單體交換：人淋巴細胞70μmol/L。程序外DNA合成：人類肝臟2nmol/L（24h）。

6.致癌性^[19]  IARC致癌性評論：G3，對人及動物致癌性證據不足。

生態學數據

1.生態毒性^[20]

LC50：24~32mg/L（96h）（魚）

IC50：2.7~31mg/L（72h）（藻類）

2.生物降解性^[21]  MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，2周后降解93.5%。

3.非生物降解性  暫無資料

分子結構數據

1、摩爾折射率：25.30

2、摩爾體積（cm³/mol）：83.8

3、等張比容（90.2K）：206.3

4、表面張力（dyne/cm）：36.5

5、極化率：10.03

計算化學數據

1、疏水參數計算參考值（XlogP）：0.4

2、氫鍵供體數量：0

3、氫鍵受體數量：2

4、可旋轉化學鍵數量：1

5、互變異構體數量：

6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：30.2

7、重原子數量：7

8、表面電荷：0

9、復雜度：70.5

10、同位素原子數量：0

11、確定原子立構中心數量：0

12、不確定原子立構中心數量：0

13、確定化學鍵立構中心數量：0

14、不確定化學鍵立構中心數量：0

15、共價鍵單元數量：1

性質與穩定性

1.對金屬無腐蝕性，可用鐵、軟鋼、銅或鋁制容器貯存。在空氣中或遇光逐漸變為棕色，故應避光、充入惰性氣體密封貯存。糠醛在氧氣、空氣、二氧化碳、氮氣中放置40天后，生成氧化物(樹脂狀）的量分別為1.7%，0.3%，0.1%，0.05%。在糠醛中加入對羥基二苯胺、二苯胺、碘化鎘、對苯二酚、連苯三酚或β-萘酚等，添加量0.1%即可有效地防止氧化。在糠醛中添加0.001%~0.1%的N-苯基取代脲、硫脲或萘胺，能夠防止在60~170℃加熱時生成樹脂。

2.化學性質：糠醛具有醛的性質。例如與亞硫酸氫鈉能生成加成化合物，氧化變成呋喃甲酸，還原得到糠醇。在濃氫氧化鉀溶液中發生Cannizzaro反應，生成糠醇和呋喃甲酸。與氰化鉀反應生成聯糠醛（furoin）。與氨反應生成糠酰胺，與胺反應生成Schiff堿。將糠醛與鈉石灰一起加熱至350~400℃，或者用鎳或氧化鋅與鉻，五氧化二釩作催化劑加熱至200℃，轉變成呋喃。精制的糠醛放置時，由于受到空氣中氧的作用，發生分解、聚合等一系列復雜的反應，使顏色變深。加熱或光照都能加速其分解、聚合反應。

3.穩定性^[22]  穩定

4.禁配物^[23]  強氧化劑、強堿

5.避免接觸的條件^[24]  受熱、光照、接觸空氣

6.聚合危害^[25]  聚合

貯存方法

儲存注意事項^[26] 儲存于陰涼、通風的庫房。庫溫不宜超過37℃。遠離火種、熱源。避光保存、包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.由富含戊聚糖的農產品廢料，如玉米芯、棉籽殼、稻糠和甜菜渣等用稀酸水解、脫水并蒸餾而得。

2.糠醛最初從礱糠中得到，農副產品中多含多縮戊糖經水解脫水即生成糠醛。許多農作物的莖，皮，仔殼都含有多縮戊糖，因此都能用作制造糠醛的原料。生產時，將玉米芯，棉子殼或甘蔗渣等原料用硫酸和水蒸氣處理，然后經水蒸氣蒸餾，分層，減壓蒸餾，即可得純度達99%的產品。糠醛的收離與原料，酸的種類和濃度及其他條件有關，通常與理論收率相差較大。工業上制造糠醛主要有兩種方法。加壓法適合大規模生產，將原料與稀硫酸在加壓下蒸煮，用高壓或過熱蒸汽帶出反應產物，經分餾后得糖醛成品；常壓法是將原料與食鹽等無機鹽及及稀硫酸共煮并同時蒸出糠醛。

3.將100kg玉米芯粉碎成0.5～1cm²的小塊，加入25kg 90%的硫酸和125kg食鹽與水配成水解液，使水解液的體積為玉米芯的2.5倍。玉米芯與水解液攪勻后，加熱至沸，即開始餾出糠醛的稀溶液，冷凝收集于分離器中。靜置1～2h分出水相得粗糠醛。用水蒸氣蒸餾法精制，得純品。

精制方法：糠醛放置時產生的酸性物質和樹脂，可用水洗后減壓蒸餾除去。也可用氯化鈣、無水硫酸鎂或無水硫酸鈉干燥后再進行減壓蒸餾。使用過的糠醛的回收方法是用水蒸氣蒸餾后再分餾。其他的精制方法有在7%碳酸鈉存在下蒸餾，餾出物加2%碳酸鈉再蒸餾，最后在800Pa壓力下減壓分餾可得純品。

用途

1.糠醛是制備多種藥物和化工產品的原料，如2-呋喃甲酸、呋喃、四氫呋喃。由四氫呋喃可生產1，4-二氯丁烷，再被氰基取代后加氫得到1，6-己二胺，這是合成尼龍66的基本原料。還可以由糠醛生產呋喃西林、呋喃丙烯醛、呋喃丙烯酸、糠醇等，這些都是合成醫藥、農藥、獸藥、染料、香料等產品的重要原料。

2.用作萃取劑，從烴類混合物中萃取不飽和烴，從C4烴中萃取丁二烯，從脂肪烴與芳香烴的混合物中萃取芳香烴等效果良好。也用于潤滑油、天然油脂、粗蒽等的精制，維生素A、D的濃縮，天然樹脂的溶劑等。此外，糠醛還用于制備呋喃樹脂、電絕緣材料、清漆、呋喃西林、順丁烯二酸酐、四氫呋喃、糠醇等。

3.檢定鈷，測定硫酸鹽。測定芳香族胺、丙酮、生物堿、植物油和膽醇的試劑。測定戊糖和多戊糖時做標準。合成樹脂，精制有機物，硝化纖維溶劑，二氯乙烷萃取劑。

4.用作薄層色譜法測定氨基甲酸鹽的顯色劑。還用作戊糖和多戊糖測定用標準試劑。并用于有機合成及作溶劑。

5.用作溶劑，及作為合成香料、糠醇、四氫呋喃的中間體。^[27]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1199 6.1/PG 2

危險品標志：有毒 刺激

安全標識：S1 S2 S26 S45 S36/S37/S39

危險標識：R21 R40 R23/25 R36/37

文獻

[1~27]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無

表征圖譜