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          物競編號 061R
          分子式 C6H7NO
          分子量 109
          標簽 間氨基酚, 間羥基苯胺, 3-氨基苯酚, 3-氨荃苯酚, 3-氨基-1-羥基苯, 3-Aminophenol, 3-Amino-1-hydroxybenzene, m-Hydroxyaniline, 芳香族含氮化合物及其衍生物

          編號系統

          CAS號:591-27-5

          MDL號:MFCD00007786

          EINECS號:209-711-2

          RTECS號:SJ4900000

          BRN號:636059

          PubChem號:24862712

          物性數據

          1.性狀:白色或淺黃色片狀結晶。[1]

          2.熔點(℃):124~126[2]

          3.沸點(℃):164(1.47kPa)[3]

          4.飽和蒸氣壓(kPa):1.47(164℃)[4]

          5.辛醇/水分配系數:0.15~0.17[5]

          6.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚。[6]

          毒理學數據

          1.急性毒性[7]

          LD50:924mg/kg(大鼠經口);401mg/kg(小鼠經口)

          LC50:1162mg/m3(大鼠吸入)

          2.刺激性[8]

          家兔經皮:12.5mg(24h),輕度刺激。

          家兔經眼:100mg(24h),中度刺激。

          生態學數據

          1.生態毒性[9]  LD50:750mg/kg(鵪鶉,經口)

          2.生物降解性[10]  EEC呼吸儀測試(respirometric test),初始濃度20mg/L,溫度20℃,延遲時間22d。14d后,ThOD為0;28d后,ThOD為0~76%,DOC去除率為0~100%。土壤微生物降解半衰期在64d以上

          3.非生物降解性[11]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為2h(理論)。

          4.生物富集性[12]  BCF:>4(鯉魚,接觸濃度1mg/L,接觸時間6周);>40(鯉魚,接觸濃度0.1mg/L,接觸時間6周)。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:32.37

          2、摩爾體積(cm3/mol):90.1

          3、等張比容(90.2K):248.1

          4、表面張力(dyne/cm):57.4

          5、極化率(10-24cm3):12.83

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:9

          6.拓撲分子極性表面積46.2

          7.重原子數量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:74.9

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.氨基苯酚分子內存在兩個有毒基團,所以具有苯胺和苯酚雙重毒性。可經皮膚吸收并引起皮炎,能引起高鐵血紅蛋白癥和哮喘。

          2.穩定性[13]  穩定

          3.禁配物[14]  酸類、酰基氯、酸酐、氯仿、強氧化劑

          4.避免接觸的條件[15]  受熱

          5.聚合危害[16]  不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[17] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          1.以間氨基苯磺酸為原料,經堿熔、酸化而得。將間氨基苯磺酸用水攪拌成漿狀,加熱至60℃,滴加燒堿溶液,使pH為7-8,過濾得間氨基苯磺酸鈉鹽溶液。在堿熔鍋內投入固堿或液堿,加熱熔化或蒸濃,在275℃逐步加入間氨基苯磺酸鈉鹽溶液。加畢,繼續保持275℃反應75min。將物料稀釋于亞硫酸鈉洗液中,過濾分離亞硫酸鈉。分離亞硫酸鈉后的間氨基苯酚鈉溶液在50℃以下加入31%鹽酸至中性。降溫到35℃,析出粗間氨基酚,過濾,將濾餅加入蒸餾鍋,真空蒸餾,餾出的精制間氨基苯酚經制片機得片狀產品。收率60%。工業品間氨基苯酚為白色結晶,熔點119-123℃,含量≥98%。

          2.將間氨基苯磺酸用水攪拌成漿狀,加熱至60℃,滴加燒堿溶液(pH=7~8),過濾得間氨基苯磺酸鹽,將該鹽溶液慢慢加到濃燒堿水溶液中,于270℃反應至Na2SO3不再生成為止,加水稀釋過濾,分去Na2SO3殘渣,然后過熱水稀釋堿溶液,稀釋溫度保持在100~110℃進行熱過濾,濾液用30%工業鹽酸酸化,溫度不高于90℃,酸化終點pH=7~8,酸化后降溫至20℃以下,靜置,結晶,過濾,再經真空蒸餾即得成品。

           

          3.間苯二胺法   經部分水解制得。向高壓釜中加入間苯二胺20.0g、氯化氫13.5g,(氯化氫:間苯二胺=2.0),在170℃下反應40h,間氨基苯酚收率75%。

          4.間苯二酚氨化法  向帶有攪拌器得100ml不銹鋼高壓釜中加入間苯二酚5.0g(0.045mol)、20%氨水20g、Fe3(PO4)2·8H2O(0.04mol)和(NH4)3PO3·3H2O 7.6g(0.037mol),用氮氣置換后,在230℃下反應2h、冷卻,取出反應物,減壓下濃縮至干,然后用乙醚抽提。間苯二酚轉化率78%,間氨基苯酚選擇性100%(摩爾)。

          用途

          1.有機合成。染料和對氨基水楊酸的中間體。

          2.用于生產抗氧化劑、穩定劑、顯影劑和彩色膠片。在醫藥上用于抗結核藥對氨基水楊酸。在紡織工業上用于印染和毛皮染色,在化妝品工業上用于染發劑中(作為配合染料)。

          3.用作媒染和堿性染料的中間體及照相顯影劑;用作偶氮染料的中間體。

          4.用于制造染料、藥物及塑料固化劑等。[18]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2512 6.1/PG 3

          危險品標志:有害 危害環境

          安全標識:S28 S61

          危險標識:R20/22 R51/53

          文獻

          [1~18]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜