結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 06KP |
|---|---|
| 分子式 | C7H7NO3 |
| 分子量 | 153.14 |
| 標簽 | 3-硝基苯甲醇, 間硝基苯甲醇, 3-硝基芐醇, (3-Nitrophenyl)methanol, NOBA, O2NC6H4CH2OH |
CAS號:619-25-0
MDL號:MFCD00007273
EINECS號:210-588-2
RTECS號:DP0657000
BRN號:2044769
PubChem號:24886514
1. 性狀:黃色低熔點固體。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.3
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):29-33
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):>110
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:與水互溶。
1、形態(tài)突變檢測系統(tǒng):小鼠胚胎:200μmol/L
對水稍微有危害的,不要讓為稀釋或者大量產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
1、 摩爾折射率:39.24
2、 摩爾體積(cm3/mol):115.0
3、 等張比容(90.2K):316.2
4、 表面張力(dyne/cm):57.0
5、 極化率(10-24cm3):15.55
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積66
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復雜度:143
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
遠離氧化物。
存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干爽處。
1.將2.0g硼氫化鉀和2ml2mol/L氫氧化鈉配成18ml水溶液,在攪拌下滴加到100ml甲醇和15.1g間硝基苯甲醛的混合物中,控制在18-25℃反應。然后加入稀硫酸酸化,從反應液中蒸除甲醇,用乙醚提取,提取液經(jīng)洗滌干燥后蒸除乙醚,減壓蒸餾,收集183-185℃(2.26kPa)餾分,得13g間硝基芐醇。
2.制法:

于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中,加入間硝基苯甲醛(2)15.1g(0.1mol),甲醇100mL,冰水浴冷卻。滴加由硼氫化鈉1.4g(0.037mol)溶于18mL水和2mL(2mol/L)氫氧化鈉溶液配成的溶液,每分鐘加入0.5mL,控制反應液溫度在18~25℃。當加入3/4體積的硼氫化鈉溶液時,反應溫度不再上升,可停止滴加。反應混合物用稀硫酸處理,有氫氣放出。水浴蒸出大部分的甲醇,剩余物種加入100mL水,乙醚提取。乙醚層水洗,無水硫酸鎂干燥。蒸出乙醚,剩余的淺黃色油狀物減壓蒸餾,收集183~185℃/2.26kPa的餾分,固化后得淺黃色固體間硝基苯甲醇(1)13g,收率85%,mp30℃。[1]
用作有機合成中間體。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
刺激
安全標識:S24/25
危險標識:暫無
[1]參考文獻:1、Yhorp J.et al. J Am Chem SoC,1915,37:373. 2、Teichmann B Prakt Chem,1974,316:821. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
共收錄化學品數(shù)據(jù)
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