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          物競編號 07TC
          分子式 C11H16O2
          分子量 180.24
          標簽 金剛烷-1-甲酸, 1-Adamantanecarboxylic acid, 鹽酸金剛乙胺合成用

          編號系統

          CAS號:828-51-3

          MDL號:MFCD00074720

          EINECS號:212-584-6

          RTECS號:AU4452200

          BRN號:1910637

          PubChem號:24845204

          物性數據

          1.       性狀:結晶。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):180

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC, 5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o ):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性: 不溶于水。

          毒理學數據

          急性毒性:小鼠腹腔LD50:>600mg/kg

          生態學數據

          對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          1、 摩爾折射率:48.23

          2、 摩爾體積(cm3/mol):146.4

          3、 等張比容(90.2K):394.4

          4、 表面張力(dyne/cm):52.6

          5、 極化率(10-24cm3):19.12

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):2.6

          2、   氫鍵供體數量:1

          3、   氫鍵受體數量:2

          4、   可旋轉化學鍵數量:1

          5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):37.3

          6、   重原子數量:13

          7、   表面電荷:0

          8、   復雜度:216

          9、   同位素原子數量:0

          10、   確定原子立構中心數量:0

          11、   不確定原子立構中心數量:0

          12、   確定化學鍵立構中心數量:0

          13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          14、   共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定,避免強氧化劑  堿接觸

          貯存方法

          密封保存。

          合成方法

          1.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、通氣導管的反應瓶中,加入96%的濃硫酸470g(225mL,4.8mol),100mL四氯化碳,金剛烷(2)13.6g(0.1mol)。冰浴冷至17~19℃,加入1mL98%~100%的甲酸。而后慢慢滴加叔丁醇29.6mL(0.4mol)與98%~100%的甲酸55g(1.2mol)的溶液,控制滴加速度,保持17~25℃約2h加完。加完后繼續攪拌反應30min。倒入700g碎冰中,分出有機層,水層用四氯化碳提取3次。合并有機層,加入15mol/L的氨水110mL,充分搖動。過濾生成的銨鹽,20mL冷丙酮洗滌。加入250mL水中,用濃鹽酸酸化,氯仿提取。氯仿層用無水硫酸鈉干燥,蒸出溶劑至干。得粗品(1)12~13g,收率67%~72%,mp173~174℃。用甲醇-水重結晶,mp175~176.5℃。[1]

          用途

          有機合成。用作合成鹽酸金剛乙胺的中間體

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S22 S24/25

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻:Koch H,Haat W.Org Synth,1973,Coll Vol 5:20. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜