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    	          物競編號
    	          01JX

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C4H11N
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          73
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        2-氨基異丁烷,
                      
                        三甲基氨基甲烷,
                      
                        2-氨基-2-甲基丙烷,
                      
                        2-Amino-2-Methylpropane,
                      
                        Trimethylaminomethane,
                      
                        2-Aminisobutane
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：75-64-9
          
        
          MDL號：MFCD00008050
          
        
          EINECS號：200-888-1
          
        
          RTECS號：EO3330000
          
        
          BRN號：605267
          
        
          PubChem號：24864378
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色透明液體，有氨味。[1]
          2.熔點（℃）：-66.9[2]
          3.沸點（℃）：44~46[3]
          4.相對密度（水=1）：0.696[4]
          5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.5[5]
          6.飽和蒸氣壓（kPa）：39.3（20℃）[6]
          7.燃燒熱（kJ/mol）：-2995.5（液體）；-3025.2（氣體）[7]
          8.臨界溫度（℃）：210.8[8]
          9.臨界壓力（MPa）：3.84[9]
          10.辛醇/水分配系數：0.4[10]
          11.閃點（℃）：-8.8[11]
          12.引燃溫度（℃）：380[12]
          13.爆炸上限（%）：8.9[13]
          14.爆炸下限（%）：1.7[14]
          15.溶解性：溶于水，溶于無水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多數有機溶劑。[15]
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1、急性毒性：人口服TCLO：40 mg/m3/8H-I；大鼠口徑LD50：44mg/kg；大鼠吸入LC50：3800 mg/m3/4H；大鼠LD50：450mg/kg；小鼠LD50：378mg/kg；兔子皮膚LD50：2mg/kg；兔子LD50：375mg/kg；
          2、其他多劑量毒性數據：大鼠吸入LC50：2010mg/m3/6H/13W-I
          3.急性毒性[16]  
          LD50：44mg/kg（大鼠經口）
          LC50：3800mg/m3（大鼠吸入，4h）
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.生態毒性  暫無資料
          2.生物降解性  暫無資料
          3.非生物降解性[17]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為40h（理論）。
          4.其他有害作用[18]  該物質對環境有危害，應特別注意對水體的污染。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：24.08
          2、   摩爾體積（cm3/mol）：98.2
          3、   等張比容（90.2K）：215.4
          4、   表面張力（dyne/cm）：23.0
          5、   極化率（10-24cm3）：9.54
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.3
          2.氫鍵供體數量:1
          3.氫鍵受體數量:1
          4.可旋轉化學鍵數量:0
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積26
          7.重原子數量:5
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:25.1
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.化學性質與其他伯胺相似。但由于叔碳原子的立體效應，對反應有所選擇。例如與環氧乙烷反應生成叔丁氨基乙醇，經高錳酸鉀氧化得到硝基叔丁烷。且叔丁胺的衍生物比丁胺、仲丁胺的衍生物穩定。例如與醛反應得到穩定的Schiff堿，與氯化氰反應得到穩定的可以蒸餾的仲丁氨基氰。
          2.穩定性[19]  穩定
          3.禁配物[20]  強氧化劑、強酸、酸類
          4.避免接觸的條件[21]  受熱
          5.聚合危害[22]  不聚合
          6.分解產物[23]  氨
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存注意事項[24]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.以叔丁醇和尿素為原料在硫酸中縮合、水解，得叔丁基脲，再用40%的氫氧化鈉中和，經水洗、濾干，加液堿、乙二醇混合后加熱，收集40-60℃蒸餾物，然后加固堿干燥，常壓分餾，切取44-47℃餾分得叔丁胺成品。原料消耗定額：叔丁醇（98%）2400kg/t、尿素2400kg/t、濃硫酸（98%）460kg/t。2.異丁烯-氫氰酸法制叔丁胺首先將異丁烯與氫氰酸反應，生成叔丁胺硫酸鹽，然后與氨中和，制得叔丁胺，同時副產硫酸氫銨3.根據有關資料報道，叔丁胺除上述制法外，還有下述幾種方法：以三甲基乙酰胺為原料用溴素和氫氧化鉀還原法；叔丁基氯與乙醇、氨共熱法等。
          2.叔丁胺是由叔丁醇經縮合、水解而得。
          (1)縮合
          叔丁醇與尿素縮合得叔丁脲。

          在干燥的反應鍋內加入硫酸，攪拌冷卻，在15～25℃緩緩加入尿素，維持20～25℃再加入叔丁醇，加畢，攪拌0.5h，放置過夜。將反應物放入冰水中，加20％氫氧化鈉溶液中和至pH=3～4，冷至15～17℃過濾，用冰水洗滌，濾餅加水煮沸溶解，趁熱過濾，濾液冷至0～5℃析出結晶，過濾干燥得叔丁脲。
          (2)水解


          將氫氧化鈉溶液、叔丁脲、乙二醇加入反應鍋，加熱回流4h。將反應物進行蒸餾，收集40～90℃餾分，得粗叔丁胺。加少量固體氫氧化鈉干燥過夜，粗餾，收集43～52℃餾分，得精制的叔丁胺。
          美國羅姆-哈斯公司采用異丁烯為原料，與氫氰酸反應后用氨中和得產品。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.有機合成原料，用以合成醫藥、橡膠硫化促進劑、殺蟲劑、殺菌劑和染料著色劑，也可用作溶劑。可用于生產利福平、N-特丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺、特丁氨基乙醇甲基丙烯酸酯等。N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺（促進劑NS）在美國的生產量和消費量很大，占噻唑類硫化用化學品（包括硫化劑和硫化促進劑）總量的40%，促進劑NS是由促進劑M或DM與叔丁胺經氧化縮合制得的。由于國內叔丁胺生產未形成規模，影響了仲進劑NS的工業化生產。
          2.用作橡膠促進劑、化學試劑，用于合成藥品、染料、殺蟲劑等。[25]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 3286 3/PG 2
          
    	
          危險品標志：易燃 腐蝕 
          
    	
          安全標識：S16 S26 S28 S45 S36/S37/S39 
          
    	
          危險標識：R11 R25 R35 R20/22 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1~25]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜