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          物競編號 01JN
          分子式 C3H9N
          分子量 59.11
          標簽 含氮化合物溶劑, 脂肪族化合物

          編號系統

          CAS號:75-50-3

          MDL號:MFCD00008327

          EINECS號:200-875-0

          RTECS號:PA0350000

          BRN號:956566

          PubChem號:24889324

          物性數據

          1.性狀:無色、有魚油臭的氣體。[1]

          2.熔點(℃):-117.2[2]

          3.沸點(℃):2.87[3]

          4.相對密度(水=1):0.66(-5℃)[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.04[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):187(20℃)[6]

          7.燃燒熱(kJ/mol):-2443.1[7]

          8.臨界溫度(℃):161[8]

          9.臨界壓力(MPa):4.15[9]

          10.辛醇/水分配系數:0.16[10]

          11.閃點(℃):3.33;-12.2(CC)[11]

          12.引燃溫度(℃):190[12]

          13.爆炸上限(%):11.6[13]

          14.爆炸下限(%):2.0[14]

          15.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、苯、甲苯、二甲苯、氯仿等。[15]

          毒理學數據

          1.急性毒性[16]

          LD50:5000mg/kg(大鼠經口);90mg/kg(小鼠靜脈)

          LC50:2000ppm(大鼠吸入,1h);19000mg/m3(小鼠吸入)

          2.刺激性  暫無資料

          3.其他[17]  LCLo:3500ppm(大鼠吸入,4h)

          生態(tài)學數據

          1.生態(tài)毒性  暫無資料

          2.生物降解性[18]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解66%~92%。

          3.非生物降解性[19]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為9h(理論)。

          4.其他有害作用[20]  該物質對環(huán)境有危害,應特別注意對水體的污染。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:19.66

          2、摩爾體積(cm3/mol):58.3

          3、等張比容(90.2K):177.1

          4、表面張力(dyne/cm):18.6

          5、極化率(10-24cm3):7.79

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.3

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積3.2

          7.重原子數量:4

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:8

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩(wěn)定性

          1.化學性質具有叔胺的典型性質。例如:① 水溶液呈堿性。與鹵代烷作用生成季銨鹽。與無機酸、有機酸、重金屬、氯化物等生成鹽或絡鹽。② 叔胺鹽比較穩(wěn)定。但呈游離狀態(tài)時則比伯胺、仲胺易氧化。對酸性高錳酸鉀比較穩(wěn)定,易被堿性高錳酸鉀氧化成仲胺。與過硫酸、過氧化氫、有機過氧酸等作用,得到胺的含氧化合物。③ 與亞硝酸不反應。④ 與溴化氰反應生成加成化合物,但不穩(wěn)定,容易分解成溴代烷和二烷基氨基氰。后者水解生成仲胺。此外,加熱至380~400℃時發(fā)生熱解,首先生成甲胺、甲烷等,其次生成大量的氮、乙烷和氫。在三甲胺水溶液中加入活性炭,35℃吹入氧氣,生成甲醛、二甲胺等。三甲胺水溶液對光不穩(wěn)定,紫外線照射下100℃時分解生成多種氣態(tài)物質。

          2.本品有毒。對動物:吸入三甲胺時,LD5019mg/L。按照大白鼠中樞神經系統狀態(tài)的變化,如作用時間為4小時,則三甲胺的毒性作用閾為0.025mg/L。對人:嗅覺閾濃度0.002mg/L。濃的三甲胺水溶液能引起皮膚有劇烈的燒灼感并使其潮紅。洗去溶液后,皮膚上仍殘留點狀出血,并在短時仍感覺疼痛。工作場所三甲胺最高容許濃度5mg/m3。操作時應穿戴防護用品,注意安全。設備要求嚴密。局部和整體通風良好。生產和使用三甲胺的工作人員應定期體檢。

          3.穩(wěn)定性[21]  穩(wěn)定

          4.禁配物[22]  強氧化劑、強酸、鹵素

          5.避免接觸的條件[23]  受熱

          6.聚合危害[24]  不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[25]  儲存于陰涼、通風的易燃氣體專用庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、鹵素分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備。

          合成方法

          1.以甲醇與氨(1:2.5)在高溫(420℃)、高壓(4900kPa)下,以活性氧化鋁為催化劑進行反應,制得的粗混甲胺,經分餾得到三甲胺。小量生產時可用甲醛作原料。生產時將氯化銨投入反應鍋,一面升溫,一面滴加甲醛,并收集蒸出物,直到溫度升到148℃,即為甲基化反應終點。出料,得三甲胺鹽酸鹽([593-81-7])。蒸出的甲醛溶液備用。將三甲胺鹽酸鹽用氫氧化鈉溶液混合加熱至80℃,游離出三甲胺氣體。

          精制方法:常含有甲醇、甲胺、二甲胺等雜質。可利用萃取蒸餾或共沸蒸餾進行精制。要得到純凈的三甲胺,可加入醋酐或乙酰氯進行蒸餾。伯胺、仲胺生成乙酰化物,沸點高不易蒸出。將餾出的三甲胺用活性氧化鋁處理后,加芴酮鈉干燥備用。此外,將其通過一個裝有固體氫氧化鉀的干燥塔,可得純的干燥氣態(tài)三甲胺。若要精制三甲胺鹽酸鹽可用氯仿、乙醇、丙醇或苯和甲醇的混合液重結晶,并在盛有石蠟的真空干燥器中干燥。

          用途

          1.用作消毒劑、天然氣的警報劑、分析試劑和有機合成原料,也用于醫(yī)藥、農藥、照相材料、橡膠助劑、炸藥、化纖溶劑、表面活性劑和染料的原料。與環(huán)氧乙烷的反應產物用作縮聚反應的催化劑。與2-氯乙醇的反應產物膽堿氯化物用作雞飼料的添加劑。

          2.主要的有機合成原料,可用于生產各種工業(yè)助劑、表面活性劑和染料、離子交換樹脂、絮凝劑、其他陽離子聚合物等。

          3.用作分析試劑和用于有機合成,也用作消毒劑等。[26]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1083 2.1

          危險品標志:易燃 很易燃 有害

          安全標識:S3 S16 S26 S29 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R12 R20 R34 R41 R20/22 R37/38

          文獻

          [1~26]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜