結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 1GXW |
|---|---|
| 分子式 | C4H6O2 |
| 分子量 | 86 |
| 標(biāo)簽 | Isocrotonicacid, (Z)-Crotonic acid, 酸性溶劑 |
CAS號(hào):503-64-0
MDL號(hào):暫無(wú)
EINECS號(hào):暫無(wú)
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):暫無(wú)
1. 沸點(diǎn)(oC):169
2. 熔點(diǎn)(oC):15
3. 相對(duì)密度(d204) :1.0267
4. 折射率(n20D):1.445
暫無(wú)
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1、 摩爾折射率:22.20
2、 摩爾體積(cm3/mol):82.8
3、 等張比容(90.2K):200.2
4、 表面張力(dyne/cm):34.2
5、 極化率(10-24cm3):8.80
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1. 存在于煙葉、煙氣中。
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1.制法:
1,3-二溴-2-丁酮(3):于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入丁酮(2)72.1g(1.0mol),冷至5℃的48%的氫溴酸100mL,冰水浴冷卻至5℃,滴加溴319.6g(2mol),控制滴加速度以保持反應(yīng)液溫度不超過(guò)10℃,而且不使積累。加完后加入400mL冷水。分出有機(jī)層,立即進(jìn)行減壓分餾,收集91~94℃/1.73kPa的餾分,得1,3-二溴-2-丁酮(3)115~134g,收率50~58%。nD251.5252。異巴豆酸(1):于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入碳酸氫鉀100g(1mol),水1L,攪拌溶解。于5min內(nèi)加入上述化合物(2)46g(0.2mol),攪拌反應(yīng)2~3h。以甲基橙為指示劑,滴定值至恒定為止。用乙醚提取兩次。水層用稀鹽酸調(diào)至PH1~2,再用乙醚提取6次。合并乙醚層,無(wú)水硫酸鎂干燥。蒸出乙醚,得異巴豆酸粗品①12~13g。將粗品溶于5℃的25mL石油醚中,于-15℃放置幾天,于5℃過(guò)濾析出的固體,得異巴豆酸②(1)9.3g,mp12.5~14℃。注:①粗品異巴豆酸中含少量反式異構(gòu)體(約10%)。②上述制備異巴豆酸的方法,屬于Favorskii 重排反應(yīng),是立體有擇合生順式a,β -不飽和酸的一種通用方法。利用此方法可以合成如下各種順式a,β-不飽和酸(表I-8-7)。[1]
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危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
[1]參考文獻(xiàn):1、韓廣甸,趙樹(shù)偉,李述文?有機(jī)制備化學(xué)手冊(cè)(中卷)?北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1978:69.2、Rappe C.Org Synth,1973,53:123.參考書(shū):有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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