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          物競編號(hào) 1GPS
          分子式 C5H6N6S4
          分子量 278.4
          標(biāo)簽 葉枯寧, 葉枯唑, 葉青雙, N,N′-亞甲基雙(2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑), 殺蟲劑

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):79319-85-0

          MDL號(hào):暫無

          EINECS號(hào):暫無

          RTECS號(hào):XI4816000

          BRN號(hào):暫無

          PubChem號(hào):暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:淺黃色細(xì)粉或白色柱狀結(jié)晶。

          2.        溶點(diǎn)(oC):189~190

          3.    溶解性:難溶于水,溶于乙醇、甲醇、吡啶、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等有機(jī)溶劑。

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          口服- 大鼠 LD50: 4640 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 6810 毫克/ 公斤

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          暫無

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.3

          2.氫鍵供體數(shù)量:4

          3.氫鍵受體數(shù)量:6

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:10

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積188

          7.重原子數(shù)量:15

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:329

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          生產(chǎn)過程中使用二硫化碳等有毒或腐蝕性物品,同時(shí)環(huán)合反應(yīng)產(chǎn)生硫化氫氣體,因此,設(shè)備必須密閉,車間應(yīng)保持良好的通風(fēng)狀態(tài),硫化氫氣體須經(jīng)吸收處理才能排空。

          貯存方法

          庫房通風(fēng)低溫干燥; 與食品原料分開儲(chǔ)運(yùn)

          合成方法

          雙硫脲路線
          雙硫脲的制備 將180kg硫酸肼、少量催化劑、165kg硫氰酸銨投入反應(yīng)釜,加熱回流,冷卻、過濾、水洗、吸濾得雙硫脲。
          2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑的制備 將350kg鹽酸和少量催化劑投入合成釜中,再加入適量溶劑,然后在攪拌下投入上步反應(yīng)產(chǎn)物雙硫脲,加熱升溫至105℃,回流反應(yīng)一段時(shí)間,攪拌冷卻,過濾洗滌,吸濾至干,得2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑。
          葉枯唑的合成 將150kg 2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑攪拌溶解后,滴加計(jì)算量的甲醛溶液,攪拌反應(yīng),滴加鹽酸調(diào)節(jié)pH值小于1。 在攪拌下放料離心分離,水洗,干燥后得葉枯唑原粉。
          氨基硫脲路線
          將180g (85%)的水合肼加入反應(yīng)瓶中,在冷卻下滴加一定濃度稀硫酸,于40℃以下、pH值4~4.5攪拌反應(yīng)10~15min,再投入96%硫氰酸銨85g,溫度自動(dòng)下降,水浴加熱。待溫度升至112~114℃回流反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束將反應(yīng)物趁熱倒入燒杯中,并用少量熱水洗滌反應(yīng)瓶,洗液并入反應(yīng)物中,靜置冷卻,析出黃色結(jié)晶,過濾,冷水洗滌,干燥得氨基硫脲。
          2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑的制備 將上步反應(yīng)產(chǎn)物中加入一定量反應(yīng)介質(zhì)和42mL二硫化碳,攪拌,水浴加熱,回流反應(yīng)。反應(yīng)畢減壓脫溶,加入水繼續(xù)蒸餾帶走殘余之溶劑,經(jīng)后處理用于葉枯唑合成。
          葉枯唑合成 工藝過程同以硫脲路線3。

          用途

          高效、安全內(nèi)吸性殺菌劑,具有良好的預(yù)防和治療作用。主要用于防治植物細(xì)菌性病害,持效期長、藥效穩(wěn)定,對(duì)水稻白葉枯病、細(xì)菌性條斑病,柑橘潰瘍病的防治效果良好,殘效期10~14d,對(duì)作物無藥害。如防治水稻白葉枯病,每百平方米用25%可濕性粉劑15~22.5g(病情嚴(yán)重時(shí)適當(dāng)加量),加水6~7.5kg噴霧。秧田在4~5葉期施藥1~2次,間隔7~10d,兼治細(xì)菌性條斑病。

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

          安全標(biāo)識(shí):暫無

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無

          文獻(xiàn)

          None

          備注

          None

          表征圖譜