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          物競編號 1GPL
          分子式 C10H23FO2Si2
          分子量 250.46
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:1068142-02-8

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.無色-極淡的黃色透明液體

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          暫無

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          暫無

          用途

           Mukaiyama and Michida 已經報道了 E/Z 乙烯酮混合物氟三甲基硅基乙烯酮乙基三甲基硅基乙縮醛(異構體的混和物)在催化劑醋酸鹽的參與下與各種醛類反應生成α,β-不飽和酯,產率很高,立體選擇性好。1) 這個反應進程相對于常規方法比方說Peterson 反應和Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反應來說有某些優勢。例如:1) 催化反應(不需要等摩爾的基質); 2) 副產物(TMS2O)可以通過蒸發方法輕易移除; 3) 合理的選擇相反的陽離子催化可以獲得很高的立體選擇性

          值得注意的是利用該品在合成α-氟-α,β-不飽和酯的過程中可以得到具有優良的立體選擇性的Z型異構體. 另一方面, 在氟化-HWE反應中E型異構體是主產物.2) 因此,用于合成互補使用的立體選擇性α-氟-α,β-不飽和酯已經得以實現.

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          1) Lewis base-catalyzed carbonyl olefination a) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 704[DOI]. b) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 890[DOI]. 2) Synthesis of (E)-α-fluoro-α,β-unsaturated ester a) R. S. H. Liu, H. Matsumoto, A. E. Asato, M. Denny, Y. Shichida, T. Yoshizawa, F. W. Dahlquist, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 7195[DOI]. b) A. J. Lovey, B. A. Pawson, J. Med. Chem. 1982, 25, 71[DOI].

          備注

          暫無

          表征圖譜