結構式
| 物競編號 | 1GPK |
|---|---|
| 分子式 | C10H24O2Si2 |
| 分子量 | 232.47 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:65946-56-7
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:無色-極淡的黃色透明液體
2.沸點(℃/0.04kPa):60
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:69.20
2、 摩爾體積(cm3/mol):271.2
3、 等張比容(90.2K):571.0
4、 表面張力(dyne/cm):19.6
5、 極化率(10-24cm3):27.43
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:5
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積18.5
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:199
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:1
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
暫無
Mukaiyama and Michida 已經報道了 E/Z 乙烯酮混合物乙基三甲基硅基縮三甲基硅基乙烯酮(異構體的混和物)在催化劑醋酸鹽的參與下與各種醛類反應生成α,β-不飽和酯,產率很高,立體選擇性好。1) 這個反應進程相對于常規方法比方說Peterson 反應和Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反應來說有某些優勢。例如:1) 催化反應(不需要等摩爾的基質); 2) 副產物(TMS2O)可以通過蒸發方法輕易移除; 3) 合理的選擇相反的陽離子催化可以獲得很高的立體選擇性.

危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
1) Lewis base-catalyzed carbonyl olefination a) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 704[DOI]. b) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 890[DOI]. 2) Synthesis of (E)-α-fluoro-α,β-unsaturated ester a) R. S. H. Liu, H. Matsumoto, A. E. Asato, M. Denny, Y. Shichida, T. Yoshizawa, F. W. Dahlquist, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 7195[DOI]. b) A. J. Lovey, B. A. Pawson, J. Med. Chem. 1982, 25, 71[DOI].
暫無
共收錄化學品數據
147579 條