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          物競編號 05HM
          分子式 C7H9N
          分子量 107.16
          標簽 γ-乙基吡啶, α-乙基吡啶, 乙吡啶, 4-Ethyl-pyridin, Gamma-Ethylpyridine, 殺蟲劑

          編號系統

          CAS號:536-75-4

          MDL號:MFCD00006450

          EINECS號:208-646-7

          RTECS號:暫無

          BRN號:106481

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.       性狀:微黃色油狀液體,有惡臭。

          2.       密度(g/ cm3,16℃):0.942

          3.       相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):-91

          5.       沸點(oC,常壓):168

          6.       沸點(oC,8kPa):未確定

          7.       折射率:1.501

          8.       閃點(oF):118

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(mm Hg,20oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,55.1oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:溶于乙醇、乙醚和吡啶,微溶于水

          毒理學數據

          有害,有刺激性。

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:33.89

          2、   摩爾體積(cm3/mol):115.4

          3、   等張比容(90.2K):278.0

          4、   表面張力(dyne/cm):33.6

          5、   極化率(10-24cm3):13.43

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積12.9

          7.重原子數量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:55.4

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸

          貯存方法

          1.儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。

          2.包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。

          3.儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          1.由吡啶與乙酐在鋅粉存在下反應而得。

          2.吡啶與乙酸酐反應能生成二乙?;撨拎ぃ浖訜徂D位,鋅粉還原后,用溶劑萃取、蒸餾精制可得純品。

          3.制法:      

          于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗的3L反應瓶中,加入醋酸酐1500mL,用氯化鈣干燥過的吡啶(2)300g(3.8mol),于3h內分批加入鋅粉300g(4.6mol),每次加入15~20g。反應放熱,水浴冷卻,保持瓶內溫度在25~30℃之間。反應液逐漸變成綠色。加完后再加入醋酸300mL,再分批加入鋅粉120g(1.85mol),反應放熱,回流30min。第三次再加入鋅粉180g(2.75mol),回流1.5h,反應液呈橙色。將反應液轉入5L反應瓶中,加入40%的氫氧化鈉溶液2L,水蒸汽蒸餾。餾出物用固體氯化鈉飽和,分出橘紅色有機層,水層用氯仿提取。合并有機層與氯仿提取液,先蒸出氯仿、吡啶和水,減壓蒸餾,收集145~165℃/0.1MPa的餾分。再重新分餾,收集163~167℃/0.1MPa的餾分,得4-乙基吡啶(1)145g,收率35%。注:①鋅粉使用前可先進行活化:將830g鋅粉置于300mL(10%)的鹽酸中攪拌2min,過濾,水洗,再用200mL丙酮洗滌即可。②得到的最終產物為4-乙基吡啶,但中間經歷了中間體(3)和(4)。[1]

          用途

          該品為藥物,殺蟲劑的中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2924 3/PG 3

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R10 R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:1、孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京:化學工業出版社,2007:349. 2、Wilbert,et al.J Org Chem,1957,22:694. 3、DE 390333. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜