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    	          物競編號
    	          1EQY

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C6H5N2BF4
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          181.11
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        暫無
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統(tǒng)
          
    	
          CAS號：369-57-3
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態(tài)學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:6
          4.可旋轉化學鍵數量:0
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積28.2
          7.重原子數量:13
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:124
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:2
          
    	
          
    	
          性質與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		
          可在室溫下分解，受熱爆炸，嚴禁充分干燥。需用惰性溶劑（如bp110~115℃的石油醚）稀釋后放置，并盡快使用。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
            在10L的玻璃容器(或陶缸)中，加1350ml水和相對密度為1.19的1650ml(20mol)濃鹽酸，在冰鹽浴中冷卻到5℃以下，邊攪拌邊加2075g(16mol)苯胺鹽酸鹽的三分之一以后，再慢慢加入1200g(17mol)亞硝酸鈉與1.5L水新配制的溶液，使重氮化反應開始進行，此時的溫度應維持在7℃以下，并不時地加入余下的苯胺鹽酸鹽，使反應混合物中隨時可見到晶體的存在。待加入亞硝酸鈉溶液的一半以后，將余下的苯胺鹽酸鹽一次加完。當混合溶液中有亞硝酸出現(xiàn)(用碘化鉀-淀粉試紙檢查)時，立即停止反應
            在重氮化反應進行的同時，在另一涂有石蠟的3L燒杯中，放置2150g(65mol)60%的氫氟酸，在水浴中冷卻到25℃以下，然后邊震蕩邊分批加入100g(16.2mol)硼酸。置于冰浴中冷卻，以使溫度維持在10℃以下。在激烈攪拌下，將形成的四氟硼酸溶液注入到0℃以下的重氮鹽溶液中。繼續(xù)攪拌20~30min，吸濾，依次用800ml冰水、800mL甲醇和900ml乙醚洗滌，并盡量壓濾干溶劑。將淡棕色絨毛狀的固體產物薄薄地鋪在吸水紙上，置于通風櫥窗口旁過夜晾干，然后儲存于玻璃瓶中。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		熱解得氟苯。若在亞硝酸鈉存在下加熱則得硝基苯，在乙酸和乙酐混合物中的乙酸苯酯。可被氫化硼鈉還原成苯，與B-酮酸酯反應得苯腙衍生物
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            [1] Flood D T.Org.Synth.,1943,Coll.Vol.2:295,225
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜