結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0739 |
|---|---|
| 分子式 | C12H9N2O8P |
| 分子量 | 340.18 |
| 標(biāo)簽 | 雙(對(duì)硝基苯基)磷酸酯, 二對(duì)硝基苯磷酸酯, 雙(4-硝基苯)磷酸酯, Di-4-nitrophenyl hydrogenphosphate, Bis(p-nitrophenyl)phosphoric acid, BNPP, BNP, 酯 |
CAS號(hào):645-15-8
MDL號(hào):MFCD00007318
EINECS號(hào):211-434-7
RTECS號(hào):TB8260000
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):24847590
1. 性狀:黃色晶體
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):175-175.5
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
暫無(wú)
1、 摩爾折射率:76.04
2、 摩爾體積(cm3/mol):210.6
3、 等張比容(90.2K):615.9
4、 表面張力(dyne/cm):73.1
5、 極化率(10-24cm3):30.14
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1
2、 氫鍵供體數(shù)量:1
3、 氫鍵受體數(shù)量:8
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5、 拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):142
6、 重原子數(shù)量:23
7、 表面電荷:0
8、 復(fù)雜度:434
9、 同位素原子數(shù)量:0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、 共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
需避免與皮膚和衣物直接接觸。
暫無(wú)
暫無(wú)
磷酸二對(duì)硝基苯酯在研究磷酸酯(BNPP)的消除反應(yīng)中應(yīng)用廣泛,常用作底物來(lái)測(cè)定催化反應(yīng)速率常數(shù)和其它動(dòng)力學(xué)常數(shù)。一些金屬配合物如銅[1~4]、鋅[5,6]、鑭系(III)、鋯(IV)、鈰(IV)等金屬配合物,能水解這種磷酸酯,其濃度要求在毫摩爾范圍,在50 oC時(shí)水解的半衰期通常是10~20 min[7]。銅、鋅的催化反應(yīng)機(jī)理如式1、式2所示[4,5],磷酸酯的消除反應(yīng)在研究催化水解DNA或RNA模型有比較重要的意義[6,8]。

磷酸二對(duì)硝基苯酯(BNPP)在有機(jī)合成領(lǐng)域應(yīng)用較少,曾被用作酸催化劑,用于核苷的2',3'-位羥基的保護(hù)。也可在鈀-碳催化下用于磷酸二對(duì)氨基苯酯的合成[9]。同時(shí)可以作為偶聯(lián)試劑合成核酸類(lèi)似物[10],但產(chǎn)率不夠理想。
磷酸二對(duì)氨基苯酯的合成 在鈀-碳作用下,BNPP的硝基可被還原為磷酸二對(duì)氨基苯酯 (式3)[9]。

作為偶合試劑 BNPP也可作為核苷類(lèi)似物的偶合試劑 (式4)[10]。

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
有毒
安全標(biāo)識(shí):S45
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R25
1. Madhavaiah, C.; Parvez, M.; Verma, S. Bioorg. Med. Chem., 2004, 12, 5973. 2. Madhavaiah, C.; Verma, S. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 923. 3. Fry, F. H.; Fischmann, A. J.; Belousoff, M. J.; Spiccia, L.; Brugger, J. Inorg. Chem., 2005, 44, 941. 4. Negi, S.; Schneider, H.-J. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 411. 5. Livieri, M.; Mancin, F.; Tonellato, U.; Chin, J. Chem. Commun., 2004, 24, 2862. 6. Bazzicalupi, C.; Bencini, A.; Berni, E.; Bianchi, A.; Fornasari, P.; Giorgi, C.; Valtancoli, B. Inorg. Chem., 2004, 43, 6255. 7. Gomez-Tagle, P.; Yatsimirsky, A. K. Inorg. Chem., 2001, 40, 3786. 8. Roigk, A.; Yescheulova, O. V.; Fedorov, Y. V.; Fedorova, O. A.; Gromov, S. P.; Schneider, H.-J. Org. Lett., 1999, 1, 833. 9. Takakusa, H.; Kikuchi, K.; Urano, Y.; Sakamoto, S.; Yamaguchi, K.; Nagano, T. J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 1653. 10. Revankar, G. R.; Hanna, N. B.; Imamura, N.; Lewis, A. F.; Larson, S. B.; Finch, R. A.; Avery, T. L.; Robins, R. K. J. Med. Chem., 1990, 33, 121. 11.參考書(shū):現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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