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          物競編號 1D6G
          分子式 CuZn
          分子量 128.94
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:12019-27-1

          MDL號:暫無

          EINECS號:234-645-6

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:紅棕色或暗灰色粉末。

          2.溶解性:不溶于有機溶劑和水。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          暫無

          性質與穩定性

          鋅-銅偶合劑實質上是金屬鋅的一種活潑形態,銅的存在除了能夠活化鋅粉表面外,不會表現出其它特殊性質。

          鋅-銅偶合劑能夠用于實現各種類型反應,如環加成反應和烷基碘化合物對烯酮的共軛加成反應。鋅-銅偶合劑還可用于制備二氯乙烯酮和2-氧烯丙基陽離子化合物。

          鋅-銅偶合劑能夠還原二碘甲烷,得到碘化碘甲基鋅試劑,進而作用于烯烴實現其環丙化反應 (式1,式2)[1]。反應具有高度的立體選擇性,亞甲基特異性地加到起始烯烴的順式位置。

          鋅-銅偶合劑也能發生對鹵代烴如碘化物或溴化物的加成反應,得到高活性的烷基鋅試劑,進而發生對羰基化合物的親核加成反應 (式3)[2],或者與酰氯底物作用,實現鈀催化的碳-碳鍵形成偶聯反應 (式4)[3]

          在Reformatsky反應中,鋅-銅偶合劑也能表現出比普通鋅粉更高的反應活性,反應更快、產率更高 (式5)[4]

          鋅-銅偶合劑也能實現烷基碘化物對α,β-不飽和酮的共軛加成反應 (式6)[5]。反應首先發生鋅-銅偶合劑對底物的還原加成反應,得到加成化合物自由基,進而再被一分子鋅-銅偶合劑還原得到烯醇式結構,最后水解得到共軛加成產物。

          鋅-銅偶合劑也能實現羰基化合物的還原偶聯反應,得到二聚后的二醇或烯烴化合物 (式7)[6],除了發生自身還原偶聯反應外,交叉還原偶聯反應也能發生。

          除了還原碳氧雙鍵C=O外,鋅/銅偶合劑也能還原C-C多重鍵,如帶有強烈吸電子基 (如酯基、酮、氰基) 的烯烴化合物能在甲醇中被鋅-銅偶合劑還原為相應的飽和烴化合物 (式8)[7]

          烷基鹵代物也能被鋅-銅偶合劑還原為對應的飽和烴,在氘代試劑如D2O存在下還能特異性獲得氘代產物 (式9)[8]

          貯存方法

          鋅-銅偶合劑在潮濕空氣中會發生變質,必須在氮氣保護下保存使用。高活性的鋅-銅偶合劑對氧氣也非常敏感。

          合成方法

          商品化試劑為紅棕色和暗灰色粉末,但是新制的鋅-銅偶合劑往往具有更高的反應活性。具體方法為:將鋅粉加入到水合醋酸銅的醋酸溶液中,反應30 s后即可析出固體,進而用醋酸和乙醚多次洗滌,即可獲得高活性的鋅-銅偶合劑。

           

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3089 4.1/PG 3

          危險品標志:易燃 刺激

          安全標識:S16 S26 S27 S33 S36/S37/S39

          危險標識:R11 R36/37/38

          文獻

          1. (a) Simmons, H, E.; Smith, R. D. J. Am. Chem. Soc., 1959, 81, 4256. (b)Cheng, D.; Kreethadumrongdat, T.; Cohen, T. Org. Lett., 2001, 3, 2121. 2. Still, W. C. J. Am. Chem. Soc., 1978, 100, 1481. 3. (a) Tamara, Y.; Ochiai, H.; Nakmura, T.; Tsubaki, K.; Yoshida, Z. Tetrahedron Lett., 1985, 26, 5559. (b) Tamara, Y.; Ochiai, H.; Nakmura, T.; Yoshida, Z. Tetrahedron Lett., 1986, 27, 955. 4. Santaniello, E.; Manzocchi, A. Synthesis, 1977, 698. 5. (a) Luche, J. L.; Allavena, C.; Petrier, C.; Dupuy, C. Tetrahedron Lett., 1988, 29, 5373. (b) Duuy, C.; Petrier, C.; Sarandeses, L. A.; Luche, J. L. Synth. Commun., 1991, 21, 643. 6. Delair, P.; Luche, J.-L. Chem. Commun., 1989, 398. 7. Sarandeses, L. A.; Mourino, A.; Luche, J.-L. Chem. Commun., 1992, 798. 8. (a) Blakenship, R. B.; Burdett, K. A.; Swenton, J. S. J. Org. Chem., 1974, 39, 2300. (b) Stephenson, L. M.; Gemmer, R. V.; Currect, S. P. J. Org. Chem., 1977, 42, 212. 9.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

          備注

          暫無

          表征圖譜