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    	          物競編號
    	          1D66

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          NiO2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          91.42
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        氧化劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統(tǒng)
          
    	
          CAS號：12035-36-8
          
        
          MDL號：MFCD00011143
          
        
          EINECS號：234-823-3
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：24886379
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		1.性狀：黑色粉末
    	
          
    	
          毒理學數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態(tài)學數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數(shù)量:0
          3.氫鍵受體數(shù)量:3
          4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0
          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
          6.拓撲分子極性表面積43.4
          7.重原子數(shù)量:5
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:34.2
          10.同位素原子數(shù)量:0
          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          15.共價鍵單元數(shù)量:1
          
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		
          過氧化鎳可用于醇、酚和胺的氧化反應，以及實現(xiàn)雜環(huán)化合物的脫氫反應[1]。
          過氧化鎳是一種溫和的氧化劑，在堿性水溶液中可以選擇性實現(xiàn)一級醇的氧化，得到相應的羧酸衍生物 (式1)[2]。當反應在石油醚或苯等有機溶劑中進行時，過氧化鎳則可以將一級醇氧化為相應的羰基化合物，如醛 (式2)。
          簡單的苯酚在過氧化鎳作用下會發(fā)生聚合反應，只有立體位阻較大的酚類化合物才能在過氧化鎳氧化下實現(xiàn)二聚、低聚反應，以及得到醌類結(jié)構(gòu)化合物，如2,6-二叔丁基苯酚被氧化為二聚4,4′-二苯醌的反應 (式3)。而對于對位有取代基的立體位阻特別大的苯酚底物，則能得到相應的3,5-二取代對苯亞甲基環(huán)戊二烯酮 (式4)[3]。
          在苯溶劑中，一級丙二烯醇在過氧化鎳作用下能高產(chǎn)率地被氧化為相應的醛 (式5)[4]。當反應在氨介質(zhì)中進行時，一級丙二烯醇則能被氧化為相應的酰胺 (式6)。
          一級脂肪胺和芐基胺在過氧化鎳氧化下能得到對應的腈化合物 (式7)[5]，而一級芳香胺在過氧化鎳作用下則能生成對稱偶氮化合物，二級芳香胺則生成對稱聯(lián)胺 (式8)[6]。
          過氧化鎳還能實現(xiàn)脫氫反應，如鄰氨基苯酚與苯甲醛生成的席夫堿化合物在過氧化鎳作用下能發(fā)生分子內(nèi)氧化脫氫成環(huán)反應 (式9)。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		商品化試劑為水合過氧化鎳NiO2·xH2O，其中Ni含量高于25%，活性氧含量高于30%。過氧化鎳試劑也可通過堿性硫酸鎳與次氯酸鈉反應而來。
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		氧化劑。如氧化苯胺成偶氮苯，芐胺成苯甲腈，鄰苯二胺成己二烯二腈，伯醇成羧酸，丙烯醇成醛，硫醚成二硫化物。二氫噻唑、咪唑、呋喃衍生物脫氫，分解a-二醇、a-羥酸。在氨存在下氧化芳醛、丙烯醛成腈，使酮脫氫二聚等。
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 1479 5.1/PG 2
          
    	
          危險品標志：有毒 
          
    	
          安全標識：S45 S53 S61 
          
    	
          危險標識：R43 R49 R53 
          
        
          文獻
          
        
          
            1. George, M. V.; Balachandran, K. S. Chem. Rev., 1975, 75, 491.
2. Nakagawa, K.; Konaka, R.; Nakata, T. J. Org. Chem., 1962, 27, 1597. 
3. Becher, H. D. J. Org. Chem., 1967, 32, 2943.
4. Bertrand, M.; Gil, G.; Viala, J. Tetrahedron Lett., 1979, 1595.
5. Nakagawa, K.; Tsuji, T. Chem. Pharm. Bull., 1963, 11, 296. 
6. Nakagawa, K.; Onoue, H.; Sugita, J. Chem. Pharm. Bull., 1964, 12, 1135.
7.參考書：現(xiàn)代有機合成試劑<性質(zhì)、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業(yè)出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜