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          物競編號 1D5N
          分子式 C5H11N2O3P
          分子量 178.13
          標簽 DAMP

          編號系統

          CAS號:25411-73-8

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:黃色液體

          2.沸點(℃/0.1 mmHg):51

          3.溶解性:溶于大多數有機溶劑。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.4

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:5

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積37.5

          7.重原子數量:11

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:190

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:1

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

           

          貯存方法

          該試劑具有一定的爆炸性,使用時應有防爆措施,需保存在4 oC下的惰性氣體中。

          合成方法

          該試劑是在酸性條件下,使用亞硝酸鈉將氨甲基膦酸二乙酯重氮化制備而成。

          用途

          重氮甲基膦酸二乙酯在有機合成化學中的應用比較廣泛,多用于合成β-羰基膦酸酯[1]、炔烴[2~7]、電子云密度較大的烯烴[8]、五元氮雜環化合物[9~11]以及某些難于合成的三元環化合物[12,13]

          β-羰基膦酸酯的制備  在二氯化錫的作用下,DAMP可直接與醛反應生成相應的β-羰基膦酸酯 (式1)[1]

          炔烴的制備  在DAMP與鋰鹽、鉀鹽(如丁基鋰, 異丁醇鉀)的作用下,醛可轉化為相應的炔烴化合物 (式2)。該反應經歷類似Horner- Wadsworth-Emmons消去反應生成重氮化合物,進而烷基發生遷移,同時脫掉重氮基團而得到炔烴化合物[2,4~6]。酮也可通過類似的機理生成炔烴類化合物[3]。中等環的環酮按此反應將得到烯烴,而不是炔烴,但小環的環酮因存在張力有發生重排擴環成環炔的趨勢 (式3)[7]

          烯烴的制備  鏈狀或環狀酮均可在DAMP/醇鈉等的作用下轉化為烯醇醚類化合物,該反應可能經歷了重氮烯烴的中間體,不過由于烷基的遷移能力較弱,因此反應最終通過親核取代生成烯烴,而不是通過消去反應生成炔烴化合物 (式4)[8]

          五元環化合物的合成  酮與DAMP反應時,通過分子內C-H鍵的插入而生成了五元環化合物。使用該方法可以合成環狀烯烴[9]、呋喃衍生物[10]等。如烯烴在重氮甲基膦酸二乙酯作用下生成三唑的反應,該反應雖然產率較高,但是反應時間較長 (式5)[11]

          卡賓中間體的形成  DAMP與酮的反應可能經歷了卡賓中間體的反應歷程,因此有時也可利用此性質來合成一些難以獲得的三元環產物 (式6)[12]。在亞銅配合物的催化下,DAMP也可直接形成卡賓,以制備三元環產物 (式7)[13]

           

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          1. Holmquist, C. R.; Roskamp, E. J. Tetrahedron Lett., 1992, 33, 1131. 2. Kabat, M. M.; Kiegiel, J.; Cohen, N.; Toth, K.; Wovkulich, P. M.; Uskokovic, M. R. J. Org. Chem., 1996, 61, 118. 3. Colvin, E. W.; Hamill, B. J. J. Chem. Soc., 1977, 869. 4. Marshall, J. A; Adams, N. D. J. Org. Chem., 2002, 67, 733. 5. Dixon, D. J; Ley, S. V; Reynolds, D. J. Chem. Eur . J., 2002, 8, 1621. 6. White, J. D; Wang, G; Quaranta, L. Org. Lett., 2003, 5, 4109. 7. Gilbert, J. C; Hou, D. R. J. Org. Chem., 2003, 68, 10067. 8. Gilbert, J. C.; Weerasooriya, U.; Giamalva, D. Tetrahedron Lett., 1980, 21, 2041. 9. Lewis, R. T.; Motherwell, W. B. Tetrahedron Lett., 1988, 29, 5033. 10. Gilbert, J. C.; Giamalva, D. H.; Weerasooriya, U. J. Org. Chem., 1983, 48, 5251. 11. Bartnik, R.; Lesniak, S.; Wasiak, P. Tetrahedron Lett., 2004, 45, 7301. 12. Manchand, A. P.; Ramanaiah, K. C. V.; Bott, S. G. Tetrahedron Lett., 1996, 37, 8101. 13. Lewis, R. T.; Motherwell, W. B; Shipman, M.; Slawin, A. M. Z; Willams, D. J. Tetrahedron, 1995, 51, 3289. 14.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

          備注

          暫無

          表征圖譜