結構式
| 物競編號 | 011K |
|---|---|
| 分子式 | UCl4 |
| 分子量 | 379.84 |
| 標簽 | 鈧族元素 |
CAS號:10026-10-5
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
暫無
暫無
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:19.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
深綠色正方晶系晶體,a=8.302×10-10m,c=7.481×10-10m,計算密度為4.89g/cm3。熔點:590℃,沸點792℃,固體蒸氣壓較高,為
lgP=-10427/T+13.30
(在350~505℃范圍內,單位:P—mmHg,T—K),所以可以在真空或氮氣中,于600~650℃下經蒸發進行精制。易潮解,易溶于水,不溶于苯、氯仿、乙醚。若置于空氣中就被氧化,能與乙醇、丙酮、吡啶、乙酸乙酯等反應。
暫無
制法1 采用類似ThCl4制法1的方法來制備UCl4。
為了提高金屬鈾的反應活性,先將金屬鈾在250℃下與氫氣流作用使其生成UH3(因UH3易于粉碎),再取UH3與六倍摩爾量的NH4Cl在干燥箱中混合,然后與制備ThCl4的操作一樣,制備得到蘋果綠的UCl4粉末。若要制備UCl4單晶,則需將石英管密封,加熱到750℃使樣品熔融,然后慢慢冷卻(每天10℃),得到深綠色的不規則的柱狀晶體,大小約為:0.03mm×0.04mm×0.1mm。
如圖所示 四氯化鈾制備裝置
制法2[262]以UO2和CCl4作為原料來制備UCl4。因UCl4為吸濕性物質,所以反應時要在氣密的干燥箱(箱中的空氣可使其循環地通過冷阱,使水蒸氣在那兒冷凝下來)中操作。
取約100mg的UO2置于反應容器內的二氧化硅質管中,抽空裝置,在Q管中,在底部放有CaCl2的情況下,重蒸餾CCl4(沸點:76~77℃)24h,餾分進入P管,這樣可以保證CCl4氣體不帶有水分。加熱反應器至450℃時,關閉A旋塞,使足夠的四氯化碳氣進入反應器,壓力為5~7kPa(4~5cmHg),幾分鐘后,再打開A旋塞,棕色的UCl4升華(冷卻時變為綠色),隨后慢慢出現在爐嘴外面的石英管壁上,重復此過程,直到在管壁上收集約100mg的UCl4為止。然后關閉旋塞D和E,打開D和E間的涂過油的接頭,將反應管轉移到干燥箱中,從石英管壁上刮下四氯化鈾產物。
暫無
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學品數據
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