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          物競編號 011J
          分子式 UCl3
          分子量 344.39
          標簽 鈧族元素

          編號系統

          CAS號:10025-93-1

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          暫無

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:4

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:8

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          在室溫下呈橄欖綠色,300℃時轉變為淺紅棕色,溫度高于450℃時轉變為深紫色,冷卻至室溫則又恢復為橄欖綠色。六方晶系晶體,a=7.442A(1A=0.1nm,下同),c=4.320A。用比重瓶測量其密度為5.46g/cm3,計算密度為5.51g/cm3。熔點835℃。固體蒸氣壓可用下式表示(P—mmHg,T—K):

          lgP=-12000/T+10.0

          遠遠小于其他氯化鈾的蒸氣壓。有吸濕性,但比四氯化鈾小。易溶于水,成為紅紫色溶液,但會立即產生氫氣而變為四價鈾的綠色溶液。溶于冰醋酸成為紅色溶液,不溶于四氯化碳、三氯甲烷、乙酸。可與甲酰胺、甲醇反應。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          三氯化鈾通常是用細的金屬鈾或氫化鈾粉末和氯化氫氣體在250~300℃時反應制得,也可以用氫或金屬鋅在450~650℃下還原四氯化鈾來制備(這兩種方法所制得的產品不容易達到高純度,而且裝置較復雜,要求材料純度較高)。還有一種較簡便的方法,即熱分解四水四氯鈾酸鹽來制備高純度的三氯化鈾。

          制法  將1~5g的UCl4和大過量的NH4Cl加入到由80cm3甲基氰、2.5cm3水和3.5cm3丙酸組成的混合溶液中,振蕩混合物直至四氯化鈾全部溶解,靜置兩小時。然后,將溶液從沒溶的氯化銨中過濾出去,并在惰性氣氛下通過輕輕振蕩,用2.4%的鋅汞齊還原濾液,具有完整晶形的紫紅色沉淀NH4UCl4·4H2O立即形成。過量的水可能會導致形成一個分離的可能是由不同的水合鈾的氯絡合物組成的油相。過濾沉淀,用脫過氣的甲基氰和新蒸餾的乙醚洗滌,并在減壓下25~35℃下干燥約20min,可儲存于15℃以下的密封管中,產率為80%。

          取1~3gNH4UCl4·4H2O與過量的NH4Cl一起置于一長40cm直徑2cm的石英管密封端底部,離底部大約有10cm處,試管變細,所以很容易密封,試管的另一端安裝一個帶接頭的磨口真空旋塞。用爐子加熱試管,同時將系統抽真空到10-6Pa,在25~80℃下分解至少需要7h,壓力應一直保持在10-4Pa以下。最后令溫度慢慢升高到400℃,制得UCl3產品。

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜