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    	          物競編號
    	          00Z1

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C24H27BrNP
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          440.36
    	        
          
			    
          
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        金屬催化劑的配體,
                      
                        三苯基膦離子載體
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統(tǒng)
          
    	
          CAS號：1229444-44-3
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		性狀：白色-極淡的黃色晶體粉末
    	
          
    	
          毒理學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數(shù)量:0
          3.氫鍵受體數(shù)量:1
          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5
          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
          7.重原子數(shù)量:27
          8.表面電荷:0
          9.復(fù)雜度:392
          10.同位素原子數(shù)量:0
          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:2
          
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.在Mitsunobu反應(yīng)中用到該產(chǎn)品（圖中A），對于醇類鹵化反應(yīng)和羧酸類酯化反應(yīng)，副產(chǎn)物為離子載體型膦氧化物（圖中B），其在醚中溶解度小，可以通過萃取輕易地從產(chǎn)物中分離。化合物2過濾回收后收率超過90%，再先后進(jìn)行O-甲基化和LAH反應(yīng)，可以重新得到化合物A。化合物A可以再被使用。
                   實(shí)際操作步驟: 1-甲基-1-[4-(二苯基膦)]芐基吡咯烷鎓溴化物A (1320 mg, 3.0 mmol)導(dǎo)入真空泵70°C條件下干燥 2 h。.盛有A的長頸燒瓶中加入3-苯基-1-丙醇 (272 mg, 2.0 mmol)和CBr4 (729 mg, 2.2 mmol)的二氯甲烷(1) (6 mL). 混合物中沖入氬氣氣氛40°C 條件下攪拌2 h.。反應(yīng)完成后, 加入乙醚(10 mL)，混合物室溫下繼續(xù)攪拌40 min。然后，乙醚過濾洗滌。濾液除去溶劑得到3-苯基-1-溴丙烷粗品. 中間混有副產(chǎn)物CHBr3，所以純度約在70-75%。純的3-苯基-1-溴丙烷通過硅膠(CHCl3)短柱色譜法獲得。副產(chǎn)物氧化磷離子載體過濾回收93%的收益率。
          2. 可用作Mizoroki-Heck和Sonogashira等反應(yīng)的金屬催化劑的配體。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
          
    	
          危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
          
    	
          安全標(biāo)識：暫無
          
    	
          危險(xiǎn)標(biāo)識：暫無
          
        
          文獻(xiàn)
          
        
          
            Y. Imura, N. Shimojuh, Y. Kawano, H. Togo, Tetrahedron 2010, 66, 3421. 
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜