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    	          物競編號
    	          00S0

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C19H28ClN5O4
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          425.91
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        SL-77.499-10,
                      
                        N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲氨基]丙基]四氫-2-呋喃甲酰胺鹽酸鹽,
                      
                        N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolynyl)methylamino]propyl]tetrahydro-2-furancarboxamide hydrochloride,
                      
                        抗高血壓藥,
                      
                        心腦血管藥物
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：81403-68-1
          
        
          MDL號：MFCD00879135
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.從乙醇-乙醚結晶。
          2.熔點（℃）：225，235℃(分解)。
          3.pKa： 8.13。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          四氫呋喃羧酸和3-氨基丙腈反應,生成化合物(I).接著還原為化合物(Ⅱ),然后和4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉反應,得到的化合物(Ⅲ)再甲基化為阿夫唑嗪.
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          α１受體阻滯劑,屬外周性降壓藥.用于高血壓.
          本品為α１受體阻滯劑,其選擇性高.臨床用于治療中至重度高血壓.它能改善腎血流,故可用于伴有腎功能損害患者.近年報道它可降低總膽固醇、甘油三酯和升高高密度脂蛋白,而且對老年高血壓患者常伴有的前列腺肥大有治療作用.
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：有害 
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：R22 
          
        
          文獻
          
        
          
            【1】	Merck Index.13th:235.
【2】	羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都:四川科學技術出版社,2001:516-517.
【3】	周偉澄主編.高等藥物化學選論.北京:化學工業出版社,2006:277.
【4】	US,4315007.
【5】	DE,2904445.1979.
【6】	Manoury P M,et al.J Med Chem,1986,29:19-25.
【7】	張志永.中國醫藥工業雜志,2001,32:289-291.
【8】	章思規等編.精細化學品及中間體手冊:上卷.北京:化學工業出版社,2004:624-625.
【9】	章思規等編.精細化學品及中間體手冊:上卷.北京:化學工業出版社,2004:348-349.
【10】	GB,2231571.1990.
【11】	Sina S K P,et al.J Indin Chem Soc,1970,47:925-930.
【12】	Muellner F W,et al.J Heterocyclic Chem,1983,20:1581-1584.
【13】	Dunkel M,et al.Nucleosides. Nucleotides,1991,10:799-817.
【14】	Hess H H,et al.J Med Chem,1986,11:130-136.
【15】	DeRuiter J,et al.J Med Chem,1986,29:627-629.
【16】	Cook A H,et al.J Chem Soc,1945:399-402.
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜