結構式
| 物競編號 | 00RV |
|---|---|
| 分子式 | C24H34N2O |
| 分子量 | 366.54 |
| 標簽 | 1-[2-(N-芐基苯胺基)-1-異丁氧甲基)乙基]吡咯烷, 貝帕雷地, 芐丙咯, Angopril, Bepadin, CERM-1978, Vascor, ORG-5730, 1-[2-(N-Benzylanilino)-1-(isobutoxymethyl)ethyl]pyrrolidine, 抗心絞痛藥, 心腦血管藥物 |
CAS號:64706-54-3
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:微黃色粘稠液體。
2.沸點(℃,13.3Pa):184。
3.沸點(℃,66.7Pa):192。
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:114.48
2、 摩爾體積(cm3/mol):347.7
3、 等張比容(90.2K):897.7
4、 表面張力(dyne/cm):44.4
5、 極化率(10-24cm3):45.38
1.疏水參數計算參考值(XlogP):5.3
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:10
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積15.7
7.重原子數量:27
8.表面電荷:0
9.復雜度:382
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
方法1:異丁醇、環氧氯丙烷和無水氯化鋅,95℃攪拌得到化合物(I)。冷至40℃,加入吡咯烷攪拌。在15℃滴加氫氧化鈉溶液,在70~80℃攪拌后,再在95℃攪拌。加入冷水,用甲苯提取。回收甲苯后,收集120~122℃/1.3kPa的餾分,得化合物(Ⅱ),收率83%。化合物(I)溶于氯仿,45℃滴加氯化亞砜的氯仿溶液,回流。減壓蒸出溶劑和過量的氯化亞砜,殘液傾入冰水中,用飽和碳酸氫鈉中和至Ph=8.5,乙醚提取。提取液干燥,濃縮,收集96℃/0.4kPa的餾分,得化合物(Ⅲ),收率75%。往氨基鈉在無水甲苯的懸浮液中,滴加N-芐基苯胺的無水甲苯溶液,回流。冷至10℃滴加冷水,傾入碎冰中,用甲苯提取。提取液水洗,回收甲苯,加入10%鹽酸。產生的沉淀用乙酸乙酯重結晶,得鹽酸芐普地爾,收率80%,熔點89~91℃。
往275g 1-(3-異丁氧基-2-羥基-1-丙基)吡咯烷溶于350ml氯仿的溶液中,在45℃下,逐滴加入345ml二氯亞砜溶于345ml氯仿的溶液,加熱回流直至無氣體逸出。減壓蒸去氯仿和過剩的二氯亞砜,剩余物傾入400g的碎冰中。用蘇打調至堿性后,用乙醚萃取2次。萃取液用無水硫酸鈉干燥,過濾,濃縮,剩余物在減壓下蒸餾。得到220g的1-(3-異丁氧基-2-氯-1-丙基)吡咯烷,沸點96℃/400Pa,nD241.4575。
92gn-芐基苯胺溶于500ml無水二甲苯中,慢慢地加入23.4g的氨基鈉,加畢在130~135℃加熱6h。在110℃下,加入110g1-(3-異丁氧基-2-氯-1-丙基)吡咯烷溶于150ml二甲苯的溶液,加畢在120℃反應6h。反應混合物冷卻至周圍溫度后,加入200ml冷水。分出的有機層用鹽酸水溶液萃取,萃取液用100ml乙醚洗滌2次后,用50%的蘇打溶液調至堿性,再用150ml乙醚萃取2次。萃取液濃縮,減壓蒸餾,得到77g黏稠液體的芐普地爾,沸點184℃/13.3Pa,nD201.5538。鹽酸芐普地爾可用常規方法得到,熔點128℃。
方法2:丙烯腈和溴及氫溴酸作用后,分餾得到2,3-二溴丙酸,乙酯化,再和異丁醇反應,生成2-溴-3-(2-甲基丙氧基)丙酸乙酯,接著和吡咯烷反應,取代2位的溴,最后和N-芐基苯胺進行還原胺化反應,生成芐普地爾。
新型鈣拮抗劑,為抑制鈣離子慢通道,選擇性地擴張冠脈,此外,還能抑制鈉、鉀離子通道,因而具有I a、Ⅲ及Ⅳ類抗心律失常藥物特性。半衰期長達42h.可一天給藥一次。耐受良好,毒副反應較小。主要用于心絞痛的預防和治療,并可用于心律失常、高血壓和冠心病。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
None
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共收錄化學品數據
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