結構式
| 物競編號 | 00RD |
|---|---|
| 分子式 | C22H32N2O2 |
| 分子量 | 356.51 |
| 標簽 | 4-[2-[[6-[(2-苯乙基)氨基]己烷基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚, 4-[2-[[6-[(2-Phenylethyl)amino]hexyl]amino]ethyl]-1,2-benzenediol, Dopacard, FPL-60278, FPL-60278AR, 強心藥, 心腦血管藥物 |
CAS號:86197-47-9
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
暫無
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:108.30
2、 摩爾體積(cm3/mol):329.4
3、 等張比容(90.2K):860.2
4、 表面張力(dyne/cm):46.4
5、 極化率(10-24cm3):42.93
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:4
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:13
5.互變異構體數量:18
6.拓撲分子極性表面積64.5
7.重原子數量:26
8.表面電荷:0
9.復雜度:334
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
3,4-二甲氧基苯乙胺先后和己二酰氯及苯乙胺反應,得化合物(I)。(I)還原得(Ⅱ),再氫溴酸水解脫甲基,得二氫溴酸多培沙明。
兒茶酚胺類藥物,有很強的β2-腎上腺素能受體興奮作用,對多巴胺Dal-和DA2-受體和β1-腎上腺素能受體的興奮作用較弱,尚能抑制神經元對兒茶酚胺的攝取。用于急性心衰和心臟手術后心輸出量低的病人。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學品數據
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