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    	          物競編號
    	          00QW

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C14H20N2O2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          248.33
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        2-(3-叔丁胺基-2-羥基丙氧基)苯腈,
                      
                        o-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-benzonitril,
                      
                        抗腎上腺素藥
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：34915-68-9
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、  摩爾折射率：70.64
          2、  摩爾體積（cm3/mol）：227.2
          3、  等張比容（90.2K）：591.5
          4、  表面張力（dyne/cm）：45.9
          5、  極化率（10-24cm3）：28.00
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:2
          3.氫鍵受體數量:4
          4.可旋轉化學鍵數量:6
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積65.3
          7.重原子數量:18
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:290
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:1
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
           
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          水楊醛和鹽酸羥胺在氫氧化鈉水溶液中，加熱反應。調至為pH5～6，析出結晶，過濾，水洗，干燥，得到水楊醛肟。水楊醛肟和醋酐一起回流。減壓蒸出過量的醋酐，往剩余物中加入10%氫氧化鉀水溶液，進行水解反應。用10%鹽酸調至結晶析出，過濾，水洗，干燥，得水楊腈。在室溫下，往水楊腈的氫氧化鈉水溶液中滴加氯代環氧丙烷，反應，并保持pH值8～9。濾集固體，水洗至中性，干燥，得2-(2,3-環氧丙氧基)苯腈。2-(2,3-環氧丙氧基)苯腈，無水乙醇和叔丁胺在20～25℃靜置，再在70～80℃反應。減壓回收乙醇和過量的叔丁胺，剩余物溶于5.5mol/L的鹽酸，濾去不溶物，濾液堿化后以乙醚萃取3次，干燥，蒸出乙醚后得油狀的布尼洛爾。用氯化氫的無水乙醇溶液轉化為鹽酸鹽，并以無水乙醇重結晶，得白色細針狀結晶，過濾，依次用無水乙醇、無水乙醚洗滌，干燥，得鹽酸布尼洛爾。其總收率以水楊腈計為35.7%。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		β-受體阻滯藥。作用較普萘洛爾強4倍，對心肌抑制作用較小，約為后者的1/2。用于心房顫動、室上性心動過速等心律失常、心絞痛和高血壓的治療。1985年在聯邦德國上市。
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            None
        
          
        
          備注
          
        
          
            None
        
          
    	
          表征圖譜