結構式
| 物競編號 | 00QN |
|---|---|
| 分子式 | C17H16ClFN2O2 |
| 分子量 | 334.78 |
| 標簽 | 鹵加比, 4-[[(4-氯苯基)(5-氟-2-羥基苯基)亞甲基]氨基]丁酰胺, Progabide, Gabren(e), SL-76.002, 4-[[(4-chlorophenyl)(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylene]amino]butanamide, 抗癲癇藥, 藥物, 中樞神經系統用藥 |
CAS號:62666-20-0
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:從環己烷和甲苯結晶,熔點133~135℃;可能有第二個晶體,熔點142.5℃。
2.UV最大吸收(甲醇):332,250,210(ε4200,10900,24000)。
急性毒性LD50小鼠(mg/kg):900腹腔注射。
暫無
1、 摩爾折射率:86.93
2、 摩爾體積(cm3/mol):257.5
3、 等張比容(90.2K):668.4
4、 表面張力(dyne/cm):45.3
5、 極化率(10-24cm3):34.46
暫無
暫無
暫無
在0℃和攪拌下,在10min內,往42g(0.125mo1)4-[[α-(對氯苯基)-5-氟亞水楊基]氨基]丁酸溶于130ml無水四氫呋喃的溶液中,分批加入22.3g(0.1375mo1)95%的羰基二咪唑。然后在0℃下攪拌15min,再在室溫下攪拌15min。在攪拌下,把該溶液滴入800ml液氨,然后攪拌至蒸干。油狀剩余物溶人500ml氯仿,依次用水、碳酸氫鈉水溶液和水洗。在活性炭存在下用無水硫酸鎂干燥,過濾,濾液蒸發至干。剩余物加入石油醚后形成結晶,過濾,并用石油醚洗,盡最大程度抽干。用1:1的環己烷和甲苯重結晶,活性炭處理,在真空管中于60℃加熱干燥。得28g鹵加比,收率67%,熔點133~135℃。
擬氨基丁酸藥,為γ-氨基丁酸受體的直接激動藥。用于癲癇(特別是部分性發作)及痙攣狀態。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
None
None
共收錄化學品數據
147579 條