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          物競編號 00Q8
          分子式 C14H18ClNO2
          分子量 267.76
          標簽 (±)-2-[(1H-茚-7-基氧基)甲基]嗎啉鹽酸鹽, 茚氯嗪, Elen, Noin, YM 08054, YM 08054-1, (±)-2-[(1H-Inden-7-yloxy]morpholine hydrochloride, 中樞興奮藥(包括腦功能代謝激活藥)

          編號系統

          CAS號:65043-22-3

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

           

          毒理學數據

          急性毒性LD50小鼠(mg/kg):47靜脈注射。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:66.12

          2、  摩爾體積(cm3/mol):205.3

          3、  等張比容(90.2K):531.5

          4、  表面張力(dyne/cm):44.8

          5、  極化率(10-24cm3):26.21

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積30.5

          7.重原子數量:18

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:279

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:2

          性質與穩定性

          多晶形化合物:從甲醇得淡黃色針狀(needles)結晶,熔點169~170℃:從丙酮得無色針狀(acicular)結晶,熔點155~156℃。(+)-構型:從乙醇得結晶,熔點112~113℃。[α]D21+4.9°(C=5,甲醇)。
          (-)-構型:從異丙醇得結晶,熔點142~142.5℃。[α]D20-4.9°(C=5,甲醇)。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          方法1:以7-茚酚為原料,按常法可和氯代環氧丙烷在堿催化下反應,得到環氧化物I。29ml 70%氫氧化鈉水溶液和2-氨基乙基硫酸氫酯(35g,0.25mo1)混合,在50~55℃和攪拌下,滴加化合物(I)(9.4g,0.05mol)在50ml甲醇中的溶液。繼續攪拌1h后,加入50ml 70%氫氧化鈉水溶液,在50~55℃再攪拌16h。用300ml水稀釋后,用甲苯(2×100ml)提取。提取液水洗(2×100ml),無水硫酸鎂干燥。蒸去溶劑后,剩余的油狀物減壓蒸餾,得6.7g粘稠油狀的化合物(Ⅱ),收率58%,沸點146~156℃/67Pa。該油狀的化合物(Ⅱ)溶于丙酮,加入5%氯化氫在異丙醇中的溶液,得到的固體再用丙酮重結晶,可得純的化合物(Ⅱ)的鹽酸鹽,熔點143~155℃。
          化合物(Ⅱ)實際上由兩個化合物組成,即鹽酸茚洛秦(III)和其互變異構體(Ⅳ),它們是由烯鍵的移位所造成的,其平衡組成為(Ⅲ):(1V):2:1。該平衡由堿催化。但鹽酸茚洛秦在一些溶劑,如甲醇或丙酮中的溶解比其互變異構體(Ⅳ)要小。而在懸浮狀態時,它們的平衡比例將改變。如在小量甲醇中,在催化量的堿存在下,它們的比例為(IlI):(Ⅳ)=9.7:0.3。因而可以利用該性質,從化合物(Ⅱ)得到高收率的鹽酸茚洛秦。下面是一則實例:將化合物(II)的鹽酸鹽(10.0g,0.037mo1)溶于30ml丙酮,加入催化量的化合物(1I)(0.9g,0.0038mo1)作為堿,在室溫下劇烈攪拌24h。過濾收集析出的沉淀,用丙酮徹底洗滌。如此得到的鹽酸茚洛秦(9.8g)還含有3%的化合物(IV),再用35ml甲醇重結晶,可以得到7.3g很純的鹽酸茚洛秦,收率為73%,熔點169~170℃。從濾液中回收的化合物(Ⅱ)仍為兩個互變異構體的平衡組成。可繼續進行分離。
          方法2:從這一方法可以直接得到單一的鹽酸茚洛秦。但反應相對較繁。2-芐氧基苯乙醇和N-溴代琥珀酰亞胺反應,羥基被溴代,再和氰化鉀作用進行氰取代,氫化脫去氧上的芐基,生成2-(2-氰基乙基)苯酚,水解氰基為羧基,在酸性中分子內酯化為內酯、重排生成茚衍生物,和2-溴甲基-4-三苯甲基嗎啉作用成醚,氫化羰基為羥基,最后水解脫水消除,得到鹽酸茚洛秦。

          用途

          腦功能改善劑,能改善腦代謝,增強記憶力,并有抗健忘、增強學習、腦波賦活等腦功能賦活作用和對低氧的保護作用。用于腦血管障礙和老年癡呆患者。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜