結構式
| 物競編號 | 00N2 |
|---|---|
| 分子式 | C15H23NO2 |
| 分子量 | 249.35 |
| 標簽 | N-(2-羥基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺, 阿明洛芬, 氨基布洛芬, N-(2-Hydroxyethyl)-alpha-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetamide, 非甾體消炎藥, 藥物, 中樞神經系統用藥 |
CAS號:83394-44-9
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
性狀:白色蠟狀結晶。
熔點(oC):36~38暫無
暫無
1、 摩爾折射率:73.63
2、 摩爾體積(cm3/mol):242.1
3、 等張比容(90.2K):605.1
4、 表面張力(dyne/cm):39.0
5、 極化率(10-24cm3):29.19
1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.6
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積49.3
7.重原子數量:18
8.表面電荷:0
9.復雜度:245
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
方法1:將布洛芬溶于苯,在攪拌下緩慢滴加二氯亞砜.加畢繼續攪拌,然后回流。在40℃以下減壓蒸去剩余的二氯亞砜和苯.再向殘液中加入苯,攪勻,再減壓濃縮至干,得黃色油狀的2-(4-異丁基苯基)丙酰氯. 無水碳酸鉀和2-氨基乙醇混合,冷卻至5℃.在攪拌下緩慢滴加2-(4-異丁基苯基)丙酰氯,維持溫度不超過20℃.加畢繼續攪拌,再在75℃反應.冷卻,加入水,用乙醚萃取.萃取液依次用水、20%氫氧化鈉溶液、4mol/L鹽酸洗滌2次,以除去未反應的布洛芬和氨基乙醇,最后水洗至中性,干燥.濃縮,往剩余的油狀粘稠物中加入阿明洛芬的晶種.產品固化得白色蠟狀結晶的阿明洛芬,熔點36~38℃.
方法2:100g布洛芬和400ml氨基乙醇回流24h.加入乙醚和鹽水,分出有機層處理后得氨布洛芬.或者布洛芬和氨基乙醇在四氯化碳中,在三乙胺和三苯膦作用下.于室溫反應也可得阿明洛芬.
1.消炎鎮痛藥,其作用優于布洛芬,對胃腸道無刺激作用,耐受性良好.2.本品為抗炎鎮痛藥,具有局部抗炎活性,對角叉菜引起的足腫和巴豆油引起的大鼠耳腫具有抗炎作用.本品還有抗關節炎作用,對尿酸鹽結晶引起狗實驗性關節炎的抑制率為14%,而二乙氨基水楊酸無此作用.炎癥部位的耐壓測定表明,本品的鎮痛作用優于甲基水楊酸.臨床用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎及風痛的治療.本品毒性小,耐受性好.
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
【1】 Merck Index.13th:5451. 【1】 張嫡群等.中國醫藥工業雜志,1994,25:535-536. 【2】 DE,3121595.1982. 【3】 EP,54812.1982. 【4】 GB,209151.1982. 【5】 ES,500900.1982. 【6】 ES,2007236.1989.(CA,1990,133:211590.) 【7】 羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都(四川科學技術出版社,2001:256.
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共收錄化學品數據
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