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    	          物競編號
    	          00MX

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C21H18ClNO6
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          415.83
    	        
          
			    
          
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲酯,
                      
                        消炎痛醋酯,
                      
                        Rantudil,
                      
                        BAY f4975,
                      
                        TVX-1322,
                      
                        Solart,
                      
                        1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid carboxymethyl ester,
                      
                        非甾體消炎藥,
                      
                        藥物,
                      
                        中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統(tǒng)
          
    	
          CAS號：53164-05-9
          
        
          MDL號：MFCD00151473
          
        
          EINECS號：258-403-4
          
        
          RTECS號：NL3521400
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：24890474
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.性狀：從石油醚得淡黃色細微結(jié)晶。
          2.熔點：150-153℃。
          
    	
          
    	
          毒理學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：55.5，18.42，24.2，30.1口服；34.1，51.1，38.1，28.3靜脈注射。
    	
          
    	
          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1、  摩爾折射率：106.05
          2、  摩爾體積（cm3/mol）：305.4
          3、  等張比容（90.2K）：809.7
          4、  表面張力（dyne/cm）：49.4
          5、  極化率（10-24cm3）：42.04
          
    	
          
    	
          計算化學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數(shù)量:1
          3.氫鍵受體數(shù)量:6
          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:7
          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
          6.拓撲分子極性表面積94.8
          7.重原子數(shù)量:29
          8.表面電荷:0
          9.復(fù)雜度:620
          10.同位素原子數(shù)量:0
          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          15.共價鍵單元數(shù)量:1
          
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          方法1：以在吲哚美辛的合成中得到的N-(4-甲氧基苯基)-4-氯苯甲酰肼為原料，和(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸芐酯(其制備見方法3)環(huán)合，得到[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酰氧基]乙酸芐酯(I)。得到的芐酯(I)溶于冰醋酸中，在室溫下在鈀-炭催化劑上進行加氫，當(dāng)氫吸收停止后，過濾去催化劑，濾液減壓濃縮，殘液加入石油醚中重結(jié)晶，得阿西美辛精品，熔點149.5～150.5℃，收率93%。
                                                               方法2：以吲哚美新為原料。
                  在攪拌下，將180g(0.503mo1)吲哚美新溶于900ml無水二甲基甲酰胺，加入35g(0.253mo1)磨細和干燥的碳酸鉀，在50℃下攪拌45min。在15min中，滴入128g(0.56mo1)溴乙酸芐酯，在50℃下攪拌3h。過濾，濾液濃縮，剩余物溶于氯仿，用水洗至中性，無水硫酸鈉干燥。濃縮，異丙醚-乙酸乙酯重結(jié)晶，得228g化合物(I)，收率89.5%，熔點96℃。
          60g(0.12mo1)化合物(I)溶于700ml乙酸乙酯，加入6g 5%鈀-炭催化劑，在40℃下氫化1h，吸收約2.921L氫氣(20℃)。過濾，濃縮，往剩余物加入石油醚(40～60℃)，使結(jié)晶完全，并在冰箱中放置12h。過濾，先空氣中干燥，后真空干燥，得46g阿西美辛，收率93%，熔點150～153℃。
          方法3：以對甲氧基苯肼和(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸芐酯為原料。(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸芐酯的制備。93.5g(0.68mo1)干燥碳酸鉀懸浮于650ml無水二甲基甲酰胺，加熱至40℃，在70min內(nèi)滴入116.1g(1.0mo1)3-乙酰基丙酸。加畢，冷至30℃，加入229.1g(1.0mo1)2-溴乙酸芐酯。在50℃下反應(yīng)4h。過濾除去無機鹽，用甲苯提取。提取液濃縮，剩余物溶于400ml二氯甲烷，水洗至中性，無水硫酸鈉干燥。濃縮，剩余物溶于。1000ml異丙醚，加入冷至-25℃的1500ml石油醚(40～60℃)，于-15℃下放置1h。過濾，在22℃下真空干燥，得235g(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸芐酯，收率89%，熔點31.5～32.5℃，沸點176～178℃/1.20kPa。
                  26.3g(0.19mo1)對甲氧基苯肼溶于125ml冰乙酸和450ml水，在攪拌下，滴入50g(0.19mo1)(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸芐酯，再攪拌1h。用甲苯提取，提取液水洗至中性，干燥，濃縮，得75.5g棕色油狀的化合物(Ⅱ)，直接用于下列反應(yīng)。
                  將化合物(Ⅱ)直接溶于125ml無水吡啶，加入500ml無水乙醚，再在0℃加入43.5g對氯苯甲酰氯在250ml無水乙醚的溶液，在氮氣保護下回流2h，冷卻，水洗至中性，干燥，濃縮，得95g化合物(Ⅲ)的粗品。無需提純，直接用于下步反應(yīng)。
                  將化合物(Ⅲ)直接溶于380ml乙酸，在80℃下加熱5min。減壓濃縮，剩余物溶于氯仿，用碳酸氫鈉溶液洗，并水洗至中性。用氧化鋁層析，氯仿洗脫。濃縮后用乙醚重結(jié)晶，得10.6g化合物(I)。從對甲氧基苯肼計，收率11%。化合物(I)再如方法2還原為阿西美辛。
                                                                             方法4：對甲氧基苯肼和(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸芐酯也可先環(huán)合，再對氯苯甲酰化。
                  45.7g(0.26mo1)對甲氧基苯肼鹽酸鹽和69.2g(0.26mo1)(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸芐酯溶于260ml乙酸，先在28℃攪拌42h，再在50℃攪拌5h。蒸出150～180ml溶劑后，加入500ml冰水，用4×100ml甲苯提取。提取液合并，用碳酸氫鉀溶液洗至無酸，無水硫酸鈉干燥。過濾，濃縮，得92g粗品。經(jīng)蒸餾，可得76g化合物(IV)，收率80%，沸點165℃(≤100Pa)。
                   77.5g(0.44mo1)對氯苯甲酰氯溶于275ml專用石油(沸點180~220℃)中加熱至沸，在20min中，滴加41g(0.1lmo1)化合物(Ⅳ)。加畢，在190-195℃加熱2～3h，至無氯化氫放出。冷至40℃，加入200ml乙醚。在室溫下結(jié)晶后，再放入冰箱過夜。過濾收集結(jié)晶，用異丙醚洗，再用乙酸乙酯和異丙醚重結(jié)晶，得43.3g化合物(I)，收率78%。化合物(I)再如方法2還原為阿西美辛。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，有明顯抑制炎癥的作用。適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肌纖維組織炎、坐骨神經(jīng)痛等的治療。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標(biāo)志：暫無
          
    	
          安全標(biāo)識：暫無
          
    	
          危險標(biāo)識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            None
        
          
        
          備注
          
        
          
            None
        
          
    	
          表征圖譜