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          物競編號 00MH
          分子式 C17H19N5
          分子量 193.37
          標簽 四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈, ααα’α’-四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈, 阿納托唑, ααα'α'-四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈, 安美達錠, 阿納曲唑, ααα'α'-tetramethyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1ylmethyl)-1,3-benzenediacetionitrile, ZD-1033, ICI-D-1033, Arimidex, 抗腫瘤藥物, 抑制劑

          編號系統

          CAS號:120511-73-1

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:CZ1465000

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:從乙酸乙酯-環己烷結晶。

          2.熔點:81~82℃。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:90.01

          2、  摩爾體積(cm3/mol):270.2

          3、  等張比容(90.2K):688.7

          4、  表面張力(dyne/cm):42.1

          5、  極化率(10-24cm3):35.68

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積78.3

          7.重原子數量:22

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:456

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          1.化合物(I)(有制備方法)經N-溴代丁二酰亞胺(NBS)溴化,生成物(II)用三唑鈉處理,即得產物。

          2. 3,5-二溴甲基甲苯的制備
          在反應瓶中加入均三甲苯40g(0.33mol)、過氧化苯甲酰0.5g(0.0027mol)和四氯化碳1000ml,攪拌回流下分4批加入NBS118.5g(0.67mol),2h加完,繼續攪拌1h.冷至室溫,過濾,濾渣用四氯化碳(100ml×2)洗,濾渣為丁二酰亞胺可回收制NBS,濾液蒸除溶劑,得淡黃色液體,加入無水乙醇200ml,搖勻,室溫放置過夜,析出白色結晶.過濾,干燥,得粗品,用無水乙醇重結晶得3,5-二溴甲基甲苯76g,收率80%,mp64oC.

          3. 3,5-二氰甲基甲苯的制備
          在反應瓶中加入41.7g(0.15mol)、KCN23.4g(0.36mol)、TBAB(四丁基溴化銨)1.5g、CH2Cl2 120ml和水60ml,攪拌回流,TLC檢測(GF254板,展開劑為石油醚-乙酸乙酯,體積比5:1)直至反應完全,冷卻,分出有機層,水層用CH2Cl2(50ml×3)提取,合并有機層,用水洗1次,無水MgSO4干燥,過濾,濾液濃縮至干,剩余黏稠液加四氯化碳120ml搖勻,室溫放置分層,固化,過濾,少量四氯化碳洗,抽干,干燥,得3,5-二氰甲基甲苯23g,收率90%,mp72~73oC.

          4. 3,5-二[(2,2-二甲基)乙氰基]甲苯的制備
          在反應瓶中加入3,5-二氰甲基甲苯34g(0.15mol)、碘甲烷124g(0.87mol)和DMF700ml,冰水浴冷卻并攪拌下分6批加入氫化鈉44.5g(0.96mol),約2.5h加完,自然升至室溫,攪拌過夜.TLC檢測(GF254板,展開劑為乙酸乙酯-石油醚,體積比1:3),反應完全.將反應液加到2500ml水中,攪勻,靜置,過濾,濾餅水洗3次,干燥,得粗品52g,無水乙醇重結晶,得3,5-二[(2,2-二甲基)乙氰基]甲苯40g,收率88.5%,mp126~128oC.

          5. 3,5-二[(2,2-二甲基)乙氰基]溴甲基苯的制備
          在反應瓶中加入3,5-二[(2,2-二甲基)乙氰基]甲苯34g(0.15mol)、NBS27g(0.15mol)、過氧化苯甲酰1.5g(0.007mol)和四氯化碳300ml,攪拌回流2.5h,冷卻,過濾,濾渣用CCl4洗2次,合并濾液和洗液,蒸除溶劑,得紅色黏稠狀液體3,5-二[(2,2-二甲基)乙氰基]溴甲基苯,不經純化直接用于下步反應.

          6. 阿拉曲唑的合成
          在反應瓶中加入1,2,4-三氮唑8.2g(0.12mol)、無水K2CO3 16.6g(0.12mol)、KOH6.7g(0.12mol)、四丁基溴化銨(TBAB)2.0g、二甲苯200ml及3,5-二[(2,2-二甲基)乙氰基]溴甲基苯30.5g(0.10mol),攪拌流,TLC檢測(GF254板,展開劑為石油醚-乙酸乙酯,體積比3:1),約7h反應完全.冷至室溫,濾出不溶物,用二甲苯洗,濾液和洗液合并,減壓蒸除二甲苯,剩余黏稠物溶于乙酸乙酯150ml中,用水洗,無水硫酸鎂干燥,蒸除乙酸乙酯得黏稠粗品,用乙酸乙酯-石油醚重結晶,阿拉曲唑18.9g,收率64.5%,mp81~83oC.

          用途

          1.第三代芳香酶抑制劑。用于治療絕經后的晚期乳腺癌病人。
          2.本品為非甾體類芳香酶抑制劑,臨床上用于治療絕經后婦女晚期轉移性乳腺癌.

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          【1】 Merck Index. 13 th:622. 【2】 Plourde P V,et al,Breast Cancer Res Treat,1994,30:103-111. 【3】 陳安蘭等.國外醫藥:成藥,生化藥,制劑分冊,197,18:180-181. 【4】 EP,0296749.1988. 【5】 US,4935437.1990. 【6】 Mitchell R H,et al.Can J Chem,1974,52:3054-3056. 【7】 鐘武等.中國醫藥工業雜志,1999,30:418-419. 【8】 葛澤梅等.中國藥物化學雜志,2003,13:146-147,152. 【9】 Wilshire J F K.Aust J Chem,1966,19:1935. 【10】 Plourde P V,et al.J Steroid Biochem Moec Biol,1995,53:137-179. 【11】 Buzdar A U,et al.Cancer,1997,79:730.

          備注

          暫無

          表征圖譜