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          物競編號 00M3
          分子式 C9H19ClN3O5P
          分子量 315.69
          標簽 [1-[[[(2-氯乙基)亞硝基胺]羰基]氨基]乙基]膦酸二乙酯, 武活龍, [1-[[[(2-Chloroethyl)nitrosoamino]carbonyl]amino]ethyl]phosphonic acid diethyl ester, Mustophorane, Muphoran, S-10036, P-[1-[[[(2-Chloroethyl)nitrosoamino]carbonyl]amino]ethyl]-phosphonic acid diethyl ester, (+-)-Diethyl (1-(3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido)ethyl)phosphonate, 烷化劑抗腫瘤藥物, 抗腫瘤藥, 藥物

          編號系統(tǒng)

          CAS號:92118-27-9

          MDL號:MFCD00866278

          EINECS號:暫無

          RTECS號:SZ7115500

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:結(jié)晶。

          2.熔點:85℃。

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、  摩爾折射率:70.32

          2、  摩爾體積(cm3/mol):229.7

          3、  等張比容(90.2K):609.3

          4、  表面張力(dyne/cm):49.4

          5、  極化率(10-24cm3):27.87

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):0.9

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:6

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:8

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

          6.拓撲分子極性表面積97.3

          7.重原子數(shù)量:19

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:334

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          1.下列化合物在水中,和過量的氯乙基異氰酸酯在O*C反應(yīng)。得到的產(chǎn)物,在0℃和酸性溶液中,用亞硝酸鈉進行亞硝化,得福莫司汀。

          2. 乙酰亞磷酸二乙酯的制備

          在反應(yīng)瓶中加入亞磷酸三乙酯86g(0.5mol)、乙酰氯7.85g(0.1mol), 室溫攪拌反應(yīng)18h. 減壓蒸餾, 收集82~84 oC/665Pa餾分, 得淡黃色油狀液14.5g, 收率80.5%.

          3. α-羥基亞氨基乙基磷酸二乙酯的制備

          在反應(yīng)瓶中加入乙酰亞磷酸二乙酯9.0g(0.05mol) 、鹽酸羥胺4.17g(0.06mol) 、NaOH2.4g(0.06mol) 和水100ml, 室溫攪拌反應(yīng)24h. 反應(yīng)液用二氯乙烷提取, 無水Na2SO4干燥,過濾,濾液濃縮蒸除溶劑, 得淡紅色油狀物α-羥基亞氨基乙基磷酸二乙酯7.1g, 收率72%.

          4. α-氨基乙基磷酸二乙酯的制備

          在反應(yīng)瓶中加入4.9g(0.025mol) 、無水甲酸60ml, 和鋅粉1.95g(0.03mol),在50~60 oC攪拌反應(yīng)3h. 過濾.濾液濃縮后加甲醇30ml稀釋, 通氯化氫氣體至飽和,放置過夜.反應(yīng)液濃縮,二氯甲烷提取,干燥,過濾,濾液濃縮后得紅色油狀物4.7g, 收率87%.

          5. 福莫司汀的合成

          在反應(yīng)瓶中加入α-氨基乙基磷酸二乙酯4.36g(0.02mol) 和二甲烷40ml, 冷至10 oC后攪拌下加入2-氯乙基異氰酸酯3.2g(0.03mol), 攪拌反應(yīng)2h, 加入無水甲酸50ml, 再分批加入NaNO24.2g(0.06mol), 攪拌反應(yīng)1.5~2h, 反應(yīng)液加水稀釋,二氯甲烷提取,有機相用飽和的NaHCO3溶液洗,無水Na2SO4干燥, 過濾,濾液濃縮后過濾得土黃色固體,用異丙醇重結(jié)晶,得白色粉末狀固體福莫司汀3.7g, 收率65%,mp93~95 oC.

          用途

          新型亞硝脲化合物,用于治療分散惡性黑色素瘤。

          新型亞硝脲類抗腫瘤藥.臨床用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、結(jié)腸和直腸癌、非小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、腎癌以及播散性黑色素瘤的治療.

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          【1】 Merck Index.13th:4284. 【2】 羅明生主編.現(xiàn)代臨床藥物大典.成都:四川科學(xué)技術(shù)出版社,2001:944. 【3】 張英等.中國新藥雜志,2001,10:524-525. 【4】 FR,1982,2536075. 【5】 US,1986.4567169. 【6】 張萬金,羅艷等.化工時刊,2005,19(4):15,17. 【7】 Khayat D,et al.J Nat Cancer Inst,1988,80:1407. 【8】 Khayat D,et al.Cancer Res,1987,47:6782.

          備注

          暫無

          表征圖譜