結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 00LR |
|---|---|
| 分子式 | C18H13Cl4N3O.HNO3 |
| 分子量 | 492.14 |
| 標(biāo)簽 | (Z)-1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]肟硝酸鹽, 硝酸肟康唑, Sgd-301-76, Ro-13-8996, Gyno-Myfungar, Myfungar, Oceral, (Z)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone O-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]oxime Mononitrate, 抗真菌感染藥物 |
CAS號(hào):64211-46-7
MDL號(hào):暫無(wú)
EINECS號(hào):264-730-3
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):暫無(wú)
1.性狀:從乙醇結(jié)晶。
2.熔點(diǎn):137~138℃。
急性毒性LD50小鼠(mg/kg):3850口服,460腹腔注射,47靜脈注射。
暫無(wú)
1、 摩爾折射率:103.10
2、 摩爾體積(cm3/mol):284.6
3、 等張比容(90.2K):754.5
4、 表面張力(dyne/cm):49.3
5、 極化率(10-24cm3):40.87
暫無(wú)
暫無(wú)
暫無(wú)
110.1g(1.62mo1)咪唑懸浮于550ml二氯甲烷,在0-5℃和劇烈攪拌下,于約6h內(nèi)加入120.5g(0.54mo1) α,2,4-三氯苯乙酮溶于180ml二氯甲烷的溶液,加畢再攪拌1h,然后于室溫下攪拌過(guò)夜。減壓蒸去溶劑(低于40℃),在劇烈攪拌下將剩余物溶于600ml水。過(guò)濾析出的沉淀,用水洗。得到的粗品可直接用于下步反應(yīng),如用甲醇重結(jié)晶,可得無(wú)色的化合物(I)的結(jié)晶,熔點(diǎn)76.5~78.5℃,收率90%。
124g(0.49mo1)化合物(I)溶于620ml甲醇,加入50.7g(0.73mo1)鹽酸羥胺和81.8g氫氧化鉀,然后回流攪拌1h。冷卻,加入533ml 5%的鹽酸。1h后,過(guò)濾析出的固體,用水洗,干燥。再用乙二醇甲乙醚重結(jié)晶,得無(wú)色的化合物(Ⅱ),收率89%,熔點(diǎn)227-229℃。
206.4g(0.76mo1)化合物(II)懸浮于100ml丙酮,在劇烈攪拌下,加入磨細(xì)的45g氫氧化鉀(含量約為90%)。無(wú)須加熱,懸浮物會(huì)完全溶解。1h后,一次性加入156.4g(0.8mo1)2,4-二氯芐基氯。繼續(xù)攪拌4h后,加入150ml水,再加入600ml 2mol/L硝酸。過(guò)濾析出的紅色固體,用乙醇重結(jié)晶,得無(wú)色的硝酸奧昔康唑結(jié)晶,收率63%,熔點(diǎn)139.5~140.5℃。
也可從如下方法制得。13.5g的1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮肟溶于100ml二甲基甲酰胺,再加入1.2g氫化鈉,攪拌并任其放熱。當(dāng)氫氣逸出停止后,在攪拌下滴加9.8g 2,4-二氯芐基氯溶于10ml二甲基甲酰胺的溶液,繼續(xù)攪拌2h。在80℃的水浴上加熱使反應(yīng)完全,減壓濃縮,剩余物溶于100ml乙醇。過(guò)濾除去不溶物后,加入300ml 2mol/L的硝酸一起攪拌。放置使沉淀沉降,傾去液體,再用乙醇重結(jié)晶,得5.2g硝酸奧昔康唑,熔點(diǎn)137~138℃。
廣譜抗真菌藥。適用于各種真菌感染,如花斑癬、股癬、足癬、脂溢性皮炎、尋常型痤瘡等的治療。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
None
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共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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