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          物競編號 00LJ
          分子式 C18H15Cl3N2S
          分子量 397.74
          標簽 1-[2-[(4-氯苯基)甲硫基]-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-咪唑, 1-[2-[[(4-chlorophenyl)methyl]thio]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole, 抗真菌感染藥物, 藥物

          編號系統

          CAS號:61318-90-9

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:結晶。

          2.熔點:130-131.5℃。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:106.47

          2、  摩爾體積(cm3/mol):294.7

          3、  等張比容(90.2K):774.8

          4、  表面張力(dyne/cm):47.7

          5、  極化率(10-24cm3):42.21

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:6

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積43.1

          7.重原子數量:24

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:379

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          硝酸硫康唑(Sulconazole Nitrate):C18 H15C13N2S?HNO3。[61318-91-0]。白色結晶或結晶性粉末,無味或略有異味。易溶于二甲基甲酰胺,溶于甲醇,微溶于冰醋酸,難溶于乙醇、丙酮或氯仿,幾不溶于水。熔點130.5~132℃(丙酮)。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          方法1:以益康唑或咪康唑制備中的中間體為原料,和氯化亞砜回流后把羥基置換成氯。另外,對氯芐基氯溶于95%乙醇,然后將其加到硫代硫酸鈉的溶液中,再滴加50%硫酸酸化,得對氯芐巰醇。
          上述得到的兩個中間體在四氫呋喃中,于室溫下縮合,再經硝酸酸化得硝酸硫康唑。
          方法2:從益康唑或咪康唑的中間體氯化得到的氯化物,在無水乙醇中,相轉移催化劑PEG 600存在下,和乙基黃原酸鉀在室溫下攪拌,反應液處理后用硝酸酸化,得乙基黃原酸酯硝酸鹽中間體。該中間體溶于甲醇,先用氫氧化鈉使其游離,然后加入對氯芐基氯縮合,硝酸酸化得硝酸硫康唑。

          用途

          廣譜抗真菌藥,對發癬菌、白色念珠菌尤為有效,對其它病原體如金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、沙門桿菌及霍亂弧菌等也有抑制作用。臨床對足癬、股癬、體癬等皮膚真菌性疾病的治療,優于克霉唑、益康唑、咪康唑,且復發率較低。屬廣譜咪唑類抗真菌藥。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜