結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 00L6 |
|---|---|
| 分子式 | C61H88N18O21S2 |
| 分子量 | 1473.59 |
| 標(biāo)簽 | 丙胺博來霉素, 派來霉素, 培洛霉素, 培普利歐霉素, 匹來霉素, 培來霉素, (S)-N^<1>^-(1-苯基乙基)博萊霉素A2'-B, 苯乙丙雙胺博萊霉素, 多肽多烯類抗生素, 抗生素, 藥物 |
CAS號(hào):68247-85-8
MDL號(hào):暫無
EINECS號(hào):暫無
RTECS號(hào):暫無
BRN號(hào):暫無
PubChem號(hào):暫無
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硫酸培洛霉素(Peplomycin Sulfate):C61H88N18O21 S2?H2SO4。[70384-29-1]。淡黃色無定形粉末,熔點(diǎn)196-198℃。有吸濕性。對(duì)自然光不穩(wěn)定。溶于水、甲醇、乙酸、二甲亞砜或二甲基甲酰胺,微溶于二氧六環(huán),不溶于乙酸乙酯、丙酮、乙醚或苯。在密封容器中,37℃可穩(wěn)定3個(gè)月,50℃可穩(wěn)定6個(gè)星期,室溫可穩(wěn)定30個(gè)月。[α] 43625-2.0°(C=l,水)。pKa 2.9,4.8,7.4,9.0。急性毒性LD50雄大鼠,雄小鼠,雌小鼠(mg/kg):234,88,80皮下注射;208,85,77腹腔注射;245,51,45靜脈注射。
暫無
方法1:合成法。下列博來霉素的游離酸的銅鹽和N-(1-苯基乙基)丙二胺在二甲基甲酰胺中,在環(huán)己基碳化二亞胺存在下反應(yīng),可得培洛霉素。
方法2:發(fā)酵法。往輪枝鏈霉菌(Streptomyces verticillus)ATCCl5003菌株的發(fā)酵液中,加入N-(1-苯基乙基)丙二胺,進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)。培養(yǎng)液的濾液以Amberlite IRC-50(H+型)離子交換樹脂進(jìn)一步純化,得到培洛霉素。
抗腫瘤抗生素。臨床用于治療鱗癌,如頭部鱗癌、舌癌、口底癌、頰粘膜癌、皮膚鱗癌、惡性淋巴瘤等,對(duì)肺癌、前列腺癌和惡性黑色素瘤也有一定療效。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無
安全標(biāo)識(shí):暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無
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共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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